【短信】非小細胞肺がんファーストライン治療治療におけるオプジーボ×ヤーボイ FDA迅速承認申請断念

1月19日、米国ブリストル・マイヤーズスクイブ社は、本日、現時点までに得られた情報に基づき、米国において肺がんのファーストライン治療におけるオプジーボとヤーボイの併用療法について、迅速承認申請を行わないことを決定したことを発表した。継続中の承認申請のための臨床試験の完全性の観点から、詳細の開示は行わないとのこと。

ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、肺がんのファーストライン治療における薬事の最新情報を発表（小野薬品プレスリリース）

記事：可知　健太