デュルバルマブ
切除可能非小細胞肺がんに対する周術期療法としてのイミフィンジ、無イベント生存期間と病理学的寛解率を有意に改善
2023.11.20
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この記事の3つのポイント ・切除可能非小細胞肺がんを対象とした第3相のAEGEAN試験 ・術前化学療法＋イミフィンジおよび術後イミフィンジ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・パクリタキセル単剤に比べ、O ...
切除不能な進行トリプルネガティブ乳がんに対するデュルバルマブ＋ダトポタマブデルクステカン併用療法、良好な抗腫瘍効果を示す
2023.11.07
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この記事の3つのポイント ・進行トリプルネガティブ乳がんを対象とした第1b/2相のBEGONIA試験 ・初回治療としてのデュルバルマブ＋ダトポタマブデルクステカンの有効性・安全性を検証 ・デュルバルマ ...
進行非小細胞肺がんに対する初回治療としてのダトポタマブ デルクステカン＋デュルバルマブ±プラチナ系抗がん剤、良好な抗腫瘍効果を示す
2023.09.25
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この記事の3つのポイント ・治療歴のない進行非小細胞肺がんを対象とした第1b相試験 ・抗TROP2抗体薬物複合体ダトポタマブ デルクステカン＋抗PD-L1抗体デュルバルマブ±プラチナ系抗がん剤の有効性 ...
【試験結果】進行子宮内膜がんに対する維持療法としてのイミフィンジ＋リムパーザ併用療法およびイミフィンジ単剤療法、無増悪生存期間を有意に延長
2023.06.07
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この記事の3つのポイント ・進行または再発子宮内膜がんを対象とした第3相DUO-E試験の結果 ・維持療法としてのイミフィンジ±リムパーザを白金製剤ベースの化学療法を比較 ・主要評価項目である無増悪生存 ...
早期非小細胞肺がんに対する術前療法、術後療法としての抗PD-L1抗体薬イミフィンジ追加療法、無イベント再発期間を延長
2023.05.09
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この記事の3つのポイント ・早期非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・術前療法としてイミフィンジ＋化学療法、術後療法としてイミフィンジ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無イベント再発期 ...
切除可能な非小細胞肺がんに対する周術期治療としての抗PD-L1抗体薬イミフィンジ＋化学療法、無イベント生存期間を改善
2023.03.23
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この記事の3つのポイント ・切除可能な非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・周術期治療としてのイミフィンジ＋化学療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・無イベント生存期間を延長し、良好な病理学的 ...
転移性乳頭状腎がんに対するMET阻害薬サボリチニブ＋イミフィンジ併用療法、MET遺伝子変異陽性群で客観的奏効率53％を示す
2023.03.01
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この記事の3つのポイント ・転移性乳頭状腎がん患者が対象の第2相試験 ・サボリチニブ＋イミフィンジ併用療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は全患者群で29％であり基準を満たさなかったが、MET遺 ...
転移性トリプルネガティブ乳がんに対するファーストライン治療としてのダトポタマブ デルクステカン＋イミフィンジ、客観的奏効率73.6％を示す
2023.01.26
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この記事の3つのポイント ・未治療の転移性トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第1b/2相試験 ・ファーストライン治療としてのダトポタマブ デルクステカン＋イミフィンジ併用療法の有効性・安全性を検証 ...
イミフィンジ単剤療法が胆道がんと肝細胞がん、イミフィンジ＋イジュド併用療法が肝細胞がんと非小細胞肺がんに対する承認をそれぞれ取得
2023.01.06
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2022年12月28日、アストラゼネカ株式会社は、抗PD-L1抗体薬であるイミフィンジ（一般名：デュルバルマブ、以下イミフィンジ）と抗CTLA-4抗体薬であるイジュド（一般名：トレメリムマブ、以下イジ ...
転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法、無増悪生存期間と全生存期間を統計学有意に改善
2022.11.10
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この記事の3つのポイント ・転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・イミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法（D＋T＋CT）、イミフィンジ＋化学療法（D＋CT）の有効性・安全性を化学療法（CT）と ...
切除不能な肝がんに対するイミフィンジ＋Imjudo（トレメリムマブ）併用療法が米国で承認取得
2022.11.09
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10月24日、英アストラゼネカ社は、米国において切除不能な肝細胞がん（HCC）に対する抗PD-L1抗体薬イミフィンジ（一般的：デュルバルマブ、以下イミフィンジ）と抗CTLA-4抗体薬Imjudo（一般 ...
切除不能/局所進行性/転移性胆道がん（BTC）に対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法、全生存期間12.9ヶ月を示す
2022.10.03
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この記事の3つのポイント ・切除不能/局所進行性/転移性胆道がん（BTC）患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのイミフィンジ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性をプラセ ...
転移性非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法、4年長期フォローアップで全生存期間14.0ヶ月を示す
2022.09.26
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この記事の3つのポイント ・転移性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのイミフィンジ＋トレメリムマブ＋化学療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・全生存期間は14.0 ...
進行性/転移性軟部肉腫または骨肉腫に対するイミフィンジ+トレメリムマブ併用療法、12ヶ月無増悪生存率49％を示す
2022.08.19
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この記事の3つのポイント ・進行性/転移性軟部肉腫もしくは骨肉腫患者が対象の第2相試験 ・イミフィンジ+トレメリムマブ併用療法の有効性・安全性を検証 ・12ヶ月無増悪生存率は49％と良好な抗腫瘍効果を ...
切除可能な非小細胞肺がんに対する術前療法としてのイミフィンジ＋化学療法、病理学的完全奏効率を改善
2022.07.15
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この記事の3つのポイント ・切除可能な非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・術前療法としてのイミフィンジ＋化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・病理学的完全奏効率とMPRは、プラセボ＋化学療法に比べ ...
治療歴のある進行性淡明細胞型腎細胞がんに対するイミフィンジ±トレメリムマブ/サボリチニブ、奏効率を改善せず
2022.07.12
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある進行性淡明細胞型腎細胞がん患者が対象の第2相試験 ・イミフィンジ±トレメリムマブ/サボリチニブの有効性・安全性を比較検証 ・奏効率（cRR）はイミフィンジ単剤群 ...
同時化学放射線療法後に増悪を認めなかった非小細胞肺がんに対するイミフィンジ単剤療法、5年フォローアップ解析で全生存期間47.5ヶ月を示す
2022.02.17
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この記事の3つのポイント ・白金製剤を用いた同時化学放射線療法後に増悪が認められなかった切除不能局所進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・イミフィンジ単剤療法の有効性・安全性をプラセボと比較検 ...
進行性胆道がんに対する一次治療としてのイミフィンジ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法、全生存期間と無増悪生存期間を改善
2022.02.10
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この記事の3つのポイント ・切除不能/局所進行性/転移性胆道がん患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてのイミフィンジ＋ゲムシタビン＋シスプラチン併用療法の有効性・安全性をプラセボと比較検証 ・イミフ ...
切除不能転移進行性/転移性胆道がんに対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋標準化学療法、全生存期間と無増悪生存期間を改善
2022.02.02
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この記事の3つのポイント ・切除不能転移進行性/転移性胆道がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのイミフィンジ＋標準化学療法の有効性・安全性を比較検証 ・イミフィンジ＋標準化学療法の ...
切除不能肝細胞がんに対するファーストライン治療としてのイミフィンジ＋トレメリムマブ併用「STRIDEレジメン」、全生存期間を延長
2022.02.01
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この記事の3つのポイント ・切除不能肝細胞がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストラインとしてのSTRIDEレジメンの有効性・安全性をイミフィンジ単剤と比較検証 ・全生存期間はSTRIDEレジメン16 ...