目次
- 1 急性骨髄性白血病の新薬キザルチニブについて
- 2 キザルチニブの薬剤概要
- 2-1
- 2-2
- 2-3
- 2-4
- 2-5
- 2-6
- 3 キザルチニブの作用機序
- 4 キザルチニブの最新文献
- 4-1
- 4-2
- 4-3
- 5 キザルチニブの口コミ
- 5-1
- 5-2
- 6 キザルチニブの治験情報
- 6-1
- 6-2
- 6-3
- 6-4
- 6-5
- 6-6
- 6-7
急性骨髄性白血病の新薬キザルチニブについて
血液の癌である急性骨髄性白血病は、骨髄における白血病細胞が異常に増殖し、正常な造血機能が阻害され、白血球減少・貧血・血小板減少などの症状が出ます。この病気の標準治療はアントラサイクリン+シタラビンによる化学療法で、この治療を受けた約80%の患者の治癒が期待されています。 血液の癌の中では比較的治癒の期待できる急性骨髄性白血病ですが、急性骨髄性白血病のうち約30%の患者さんはアントラサイクリン+シタラビンにより強力な化学療法の効果が期待できない可能性があります。 それは急性骨髄性白血病のうち約30%の患者さんはFLT3活性遺伝子変異があることが判っているからです。FLT3活性遺伝子変異を持つ患者さんはアントラサイクリン+シタラビンにより強力な化学療法に対して治療抵抗性を示します。そのため、この活性遺伝子変異がある患者さんの治療成績は悪かったのです・・・ キザルチニブ が開発されるまでは。キザルチニブはがん細胞の増殖に関与する受容体型チロシンキナーゼであるFLT3を選択的かつ持続的に阻害することで抗腫瘍効果を示す、急性骨髄性白血病の新薬です。 既存の治療薬では効果のなかったFLT3活性遺伝子変異を持つ患者さんに対しても、キザルチニブの抗腫瘍効果が治験で認められています。 キザルチニブは、再発率が高く生存期間が短いとされる白血病の約33%を占める急性白血病の約30%を占めるFLT3-ITD遺伝子変異を有する患者さんの期待の新薬なのです。キザルチニブの薬剤概要
製品名
未定一般名
キザルチニブ(Quizartinib)用法用量
未定(1日1回経口投与)効能効果
未定(FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病)主な副作用
未定(吐き気、QT間隔の延長、嘔吐、味覚異常)製造承認日
未定キザルチニブの作用機序
@amazonaws.com
がん細胞の増殖に関与する受容体型チロシンキナーゼであるFLT3を選択的かつ持続的に阻害することで抗腫瘍効果を示すキザルチニブの最新文献
1)Phase I Study of Quizartinib Administered Daily to Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia Irrespective of FMS-Like Tyrosine Kinase 3–Internal Tandem Duplication Status: Journal of Clinical Oncology: Vol 31, No 29文献の概要
再発難治性のFLT3-ITD変異の有無に関係なく急性骨髄性白血病の患者さん76人に対してキザルチニブ単剤(1回12〜450mg/日)を投与し、その最大耐用量を検証した試験。結果、キザルチニブの1日の最大耐用量は1日200mg/日であることが判った。文献の出典
Journal of Clinical Oncology文献の発刊日
2013年10月キザルチニブの口コミ
医師のコメント
https://twitter.com/cancerdocNYC/status/534112075077783552その他医療関係者のコメント
第一三共
— 算術士 (@goldman_neko) 2016年10月12日
抗がん剤の候補薬「キザルチニブ」の第3相臨床試験(治験)を始めたと発表した。急性骨髄性白血病への効果を確かめる。白血病細胞に含まれる特異な遺伝子の働きを抑え、再発を防ぐ効果を期待する。
Daiichi-Sankyo bags leukemia drug in $410M Ambit buyout - $AMBI - which has had its setbacks-Quizartinib for leukemia http://t.co/Gcy6AWWU1p
— John Carroll (@JohnCendpts) 2014年9月29日
第一三共、Ambit Biosciences社の買収
— 矢澤にこ (@nicoDisclosure) 2014年9月29日
同社はキナーゼ阻害剤の創薬ベンチャーで、急性骨髄性白血病治療薬(キザルチニブ)などの化合物を有する。
買収総額は合計446.9億円。