目次
- 1利便性
※本記事はEvaluate社の許可のもと、オンコロが翻訳したものです。内容および解釈については英語の原文を優先します。正確な内容については原文をお読みください。
同社は、サザンリマブの皮下投与が少なくとも、PD-(L)1後続薬群にとってチャレンジになる可能性を語る。 米ブリストル・マイヤーズ スクイブ社が、オプジーボ(一般名:ニボルマブ)フランチャイズの第4四半期に示した2%という低成長と新たなPD-(L)1治療薬の脅威を否定した週、米ファイザー社は初めて自社の挑戦者であるSasanlimab(ササンリマブ)について語った。 ササンリマブのユニークなセールスポイントは、皮下投与であることにあり、これは火曜日(2月2日)に同社の経営幹部が「クラス最高のプラットフォーム」と呼んだものの一部である。2020年のキイトルーダ(一般名:ペムブロリズマブ)の売上高は、30%増の144億ドルに急増したため、この領域における米メルク社の薬(キイトルーダ)の地位は揺るぎないように見えるが、PD-(L)1治療薬の一部後続薬たちは、バックミラーを心配そうに見つめているかもしれない。 もちろん、ファイザー社自身がそれら後続薬の一つであるバベンチオ(一般名:アベルマブ)(2014年に独メルク社からライセンスを受けた抗PD-L1薬)を販売している。興味深いことに、ササンリマブもその取引に含まれていた。ファイザー社によれば、この分子は自社オリジンだが、米国SECファイリングによると、2018年12月にファイザー社が権利を回復する前に両社は協業に合意してした。
利便性
ファイザー社の最高経営責任者であるジョン・ヤング氏は、火曜日に行われた2020年の決算発表で、ササンリマブの皮下投与への同社の特別な期待を述べた。「より利便性のあるPD-1阻害剤の市場は、実際にはまだ開拓されていないのではないかと思います」 この抗体は、最近開始された非筋侵襲性膀胱がんを対象とした第3相試験を含む7つの臨床試験で使用されており、ファイザー社は初期の研究において「複数の固形がんに対して非常に良好な奏効率」が示されたと述べている。 しかし、公開されているデータは限られている。40人の患者を対象とした初期の用量漸増試験において、ササンリマブの奏効率は皮下投与群で13%だったのに対し、点滴静注投与群では20%を示した。Esmo 2019で更新された結果では、肺がんと膀胱がんでORR(全奏効率)16%を示し、治療関連有害事象の発生率は51%だった。
