※本情報は一般に公開されている治験・臨床試験情報を引用・抜粋しております
治験名
新規に急性骨髄性白血病(AML)と診断された患者を対象としたUlocuplumab(BMS-936564)+低用量シタラビン(商品名:キロサイド)併用療法の治験
治験の概要
本治験は、新規に急性骨髄性白血病(AML)と診断された患者に対してUlocuplumab(BMS-936564)+低用量シタラビン(商品名:キロサイド)併用療法を投与し、その安全性および忍容性を検証するオープンラベルランダム化第Ⅰ/Ⅱ相試験である。
治験薬
・Ulocuplumab(BMS-936564)
・シタラビン(商品名:キロサイド)
治験の参加条件
適格基準
・新規に急性骨髄性白血病(AML)と診断された患者
・強力な寛解導入療法が適切でないと治験責任(分担)医師が判断している
・幹細胞移植に不適格である
除外基準
・急性前骨髄球性白血病 (APL)と診断された患者
・骨髄異形成症候群(MDS)のみを発症している患者
治験の実施期間
2015年1月27日から2021年9月15日
試験公開情報(詳細情報)
ClinicalTrials.gov:
NCT02305563(最終更新日:2017年7月26日)
注意
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初回作成:山田 創