2026年3月13日、医学誌「Gastric Cancer」にて、高度リンパ節転移を伴う進行胃がんを対象に、周術期CapeOx療法（カペシタビン＋オキサリプラチン）の有効性と安全性を評価した第2相試験（OGSG1701）の最終解析結果が報告された。

試験デザイン

対象

高度リンパ節転移を伴うHER2陰性または不明の進行胃がん患者30例

治療法（レジメン）

術前療法としてのCapeOx療法（3サイクル）→胃切除術（＋リンパ節郭清）→術後療法としてのCapeOx療法（5サイクル）

評価項目

主要評価項目：奏効率 主要な副次評価項目：全生存期間（OS）、無増悪生存期間（PFS）など

結果

有効性（長期生存アウトカム）

既に短期間の追跡期間において、有望な奏効率および根治切除が示されており、今回は長期追跡後の結果が報告された。 最低36ヵ月間の追跡期間における解析の結果、3年生存率は79.0％（95％信頼区間：59.0-90.0％）、5年生存率は61.0％（95％信頼区間：38.9-77.1％）であった。 OSの中央値は64.9ヵ月（95％信頼区間：41.2-推定不能）に達した。 また、3年無増悪生存（PFS）率は46.7％（95％信頼区間：28.4-63.0％）であり、PFSの中央値は29.0ヵ月（95％信頼区間：9.4-推定不能）であった。

安全性

長期追跡期間において、治療に関連した新たな死亡例は認められず、許容可能な安全性プロファイルが確認された。

結論

高度リンパ節転移を伴う進行胃がん患者に対し、術前・術後のCapeOx療法は良好な長期生存成績をもたらした。本結果は、再発リスクが高い進行胃がんに対する周術期治療戦略として、CapeOx療法が有望な選択肢となり得ることを支持している。 参照元： Long-term survival outcomes from a phase II trial of perioperative capecitabine plus oxaliplatin for advanced gastric cancer with extensive lymph node metastases: OGSG 1701（Gastric Cancer 2026 doi: 10.1007/s10120-026-01726-x.）