インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社は3月18日、「切除不能な進行・再発の肛門管扁平上皮癌」を効能又は効果として、ジニイズ点滴静注500mg（一般名：レチファンリマブ（遺伝子組換え））を発売したことを発表した。 肛門管がんは希少疾患であるものの、その発生率は世界中で増加傾向にある。肛門におけるがんは、痔などの非がん性疾患と多くの症状（痛み、かゆみ、しこりや腫瘤、排便習慣の変化など）が似ており、結果として疾患の発見が遅れ、局所的に病状が進行した時点で受診する患者さんが多い。日本における肛門管がんの全体発生率は約0.26～0.41人/10万人であり、そのうち肛門管扁平上皮がんは約16-24％、腺がんは約70％を占めている。 ジニイズは、プログラム細胞死受容体-1（PD-1）を標的とするヒト化モノクローナル抗体薬である。同剤は、カルボプラチンおよびパクリタキセルとの併用として使用される。

参照元： インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社 プレスリリース