第一三共株式会社は9月8日、抗B7-H3抗体薬物複合体（ADC）イフィナタマブ デルクステカン（I-DXd）について、治療歴のある進展型小細胞肺がんを対象としたグローバル第2相IDeate-Lung01試験の最新データを発表した。 治療歴のある進展型小細胞肺がん患者137例において、主要評価項目である客観的奏効率は48.2%（完全奏効が3例、部分奏効が63例）であった。また、奏効期間の中央値は5.3ヶ月、病勢コントロール率は87.6%、無増悪生存期間の中央値は4.9ヶ月、全生存期間の中央値は10.3ヶ月であった。 サブグループ解析において、二次治療における客観的奏効率は56.3%（32例のうち、完全奏効が0例、部分奏効が18例）、三次治療以降においては45.7%（105例のうち完全奏効が3例、部分奏効が45例）であった。また奏効期間の中央値はそれぞれ、7.2ヶ月と4.3ヶ月、病勢コントロール率は96.9%と84.8%であった。 試験開始時点で脳転移のあった65例においては、頭蓋内病変の客観的奏効率が46.2%であった。 安全性については、新たな懸念は認められず、他の試験と同様の傾向を示した。グレード3以上の治療関連有害事象は36.5%に認められた。また間質性肺疾患（ILD）については、17例（12.4%）がILD独立判定委員会により治療関連ILDと判定され、グレード1または2が11例（8.0%）、グレード3が4例（2.9%）、グレード5が2例（1.5%）であった。 なお同データの詳細は、世界肺がん学会（WCLC 2025）で発表されたものである。 参照元： 第一三共株式会社　プレスリリース