概要
一般名 |
ルテチウムオキソドトレオチド |
商品名 |
ルタテラ |
治験薬コード |
|
一般名英語表記 |
Lutetium(177Lu)oxodotreotide |
商品名英語表記 |
LUTATHERA |
種類 |
放射性医薬品 |
投与経路 |
点滴静注 |
適応がん種 |
ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍 |
特徴
ルタテラは、ソマトスタチン受容体と親和性のあるソマトスタチン類似物質(Try3-Octreotate)に、放射性同位元素のルテチウム177(177Lu)を標識した放射性医薬品です。投与後、神経内分泌腫瘍に高い発現が見られるソマトスタチン受容体(主にSSTR2型)に結合し、177Luから放出されるベータ線がDNA損傷を引き起こすことによってがん細胞の増殖を阻害します。
177Luから放出されるベータ線は、組織中での飛程が最大約2.2mm(平均0.67mm)であるため、 周辺の正常組織への傷害が抑えられ、腫瘍に対し選択的な放射線照射が可能となっています。
効能・効果
ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍
用法及び用量
通常、成人にはルテチウムオキソドトレオチド(177Lu)として1回7.4GBqを30分かけて8週間間隔で最大4回まで点滴静注する。なお、患者の状態により適宜減量する。
重大な副作用
骨髄抑制、腎機能障害、骨髄異形成症候群・急性骨髄性白血病
参考リンク
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/4291458