概要

一般名	モスネツズマブ
商品名	ルンスミオ
治験薬コード
一般名英語表記	Mosunetuzumab
商品名英語表記	LUNSUMIO
種類	抗悪性腫瘍剤
種類	二重特異性抗体
投与経路	点滴静注
適応がん種	再発又は難治性の濾胞性リンパ腫

特徴

ルンスミオは、T細胞に発現するCD3とB細胞性がん細胞に発現するD20に対する二重特異性モノクローナル抗体である。 CD3とCD20の両方に結合することで、T細胞を活性化し、CD20を発現しているがん細胞の障害を誘導すると考えられている。 なお類似の薬剤としては、大細胞型B細胞リンパ腫や濾胞性リンパ腫に対してエプキンリ（エプコリタマブ）が既に承認されている。

効能・効果

再発又は難治性の濾胞性リンパ腫

用法及び用量

通常、成人にはモスネツズマブ（遺伝子組換え）として、21日間を1サイクルとし、1サイクル目は1日目に1mg、8日目に2mg、15日目に60mg、2サイクル目は1日目に60mg、3サイクル目以降は1日目に30mgを8サイクルまで点滴静注する。8サイクル終了時に、完全奏効が得られた患者は投与を終了し、また、病勢安定又は部分奏効が得られた患者は、計17サイクルまで投与を継続する。

重大な副作用

サイトカイン放出症候群、神経学的事象、感染症、腫瘍フレア、腫瘍崩壊症候群、血球減少

参考リンク

https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/42914G0