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2016年10月24日

 アステラス製薬株式会社(本社:東京、以下「アステラス製薬」)は、米国Medivation社*1と共同で開発・商業化を進めている経口アンドロゲン受容体阻害剤であるエンザルタミド(一般名、製品名:XTANDI*2)について、TERRAIN試験から得られたビカルタミドと比較した新たな臨床データを記載する米国製品添付文書改訂が米国食品医薬品局(FDA)により承認されましたのでお知らせします。このデータでは、エンザルタミドを投与した転移性去勢抵抗性前立腺がん患者群の画像診断上の無増悪生存期間が、ビカルタミドを投与した患者群と比較して、延長したことが示されています。

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https://www.astellas.com/jp/corporate/news/detail/post-249.html

ニュース選定者:可知 健太
引用元:アステラス製薬
https://www.astellas.com/jp/

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