非ホジキンリンパ腫
【治験広告】2回以上の全身療法後 再発または難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の方へ 新規 抗CD19抗体薬物複合体の治験
2024.01.15
- 臨床試験（治験）一覧
- 臨床試験（治験）広告一覧
本ページは、田辺三菱製薬株式会社からの委託による治験広告となります。 また、治験を実施する実施医療機関の審査・承認を受けたものを掲載しております。 はじめに この治験は、再発または難治性のびまん性大細 ...
【治験広告】1回以上の全身療法後 再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の方へ 新たな治験のご案内
2024.01.15
- 臨床試験（治験）一覧
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本ページは、田辺三菱製薬株式会社からの委託による治験広告となります。 また、治験を実施する実施医療機関の審査・承認を受けたものを掲載しております。 はじめに この治験は、造血幹細胞移植を実施できない再 ...
＜募集終了＞臨床試験（治験）に関するインタビューご協力のお願い
2022.10.14
- 多発性骨髄腫
- 悪性リンパ腫
- 終了リサーチ
- 肺がん
このインタビューの募集は終了しました。多くのご応募、誠にありがとうございました。 本インタビューではがん患者さんで臨床試験にご参加されたご経験がある方を募集しております。 概要 ■対象・・・ ・1 ...
非ホジキンリンパ腫に対する抗ROR1抗体薬物複合体Zilovertamab vedotin単剤療法、客観的奏効率36.6％を示す
2021.12.20
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この記事の3つのポイント ・再発難治性造血器悪性腫瘍患者が対象の第1相試験 ・Zilovertamab vedotin（MK-2140）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・最大投与量は2.5mg/kgで ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対する抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab単剤療法、客観的奏効率88％を示す
2021.10.07
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・Epcoritamab（エプコリタマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・第2相試験推奨用量48mgにお ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対する抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab単剤療法、第2相推奨用量で客観的奏効率88％を示す
2021.09.21
- ニュース
この記事の3つのポイント ・再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・抗CD3/CD20二重特異性抗体Epcoritamab（エプコリタマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ...
EZH2阻害剤タズベリク、濾胞性リンパ腫の適応で新発売
2021.08.17
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8月16日、エーザイ株式会社は、抗がん剤EZH2阻害剤であるタズベリク錠200mg（一般名：タゼメトスタット臭化水素酸塩、以下タズベリク）について、再発または難治性のEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リン ...
新規ミトコンドリア標的薬ダリナパルシン、再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫に対する適応で製造販売承認を申請
2021.07.06
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6月30日、ソレイジア・ファーマ株式会社は、抗がん剤であるダリナパルシン（一般名、開発コード：SP-02、以下ダリナパルシン）について、再発または難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）を適応症として ...
EZH2阻害剤タズベリク、EZH2遺伝子変異陽性濾胞性リンパ腫で承認を取得
2021.06.29
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6月23日、エーザイ株式会社は、EZH2阻害剤であるタズベリク（一般名：タゼメトスタット臭化水素酸塩、以下タズベリク）について、再発または難治性のEZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫（標準的な治療が ...
再発/難治性濾胞性リンパ腫にCAR-T療法キムリア、ピボタル試験にて完全奏効率66％を示す
2021.06.16
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6月14日、ノバルティスファーマ株式会社は、再発/難治性濾胞性リンパ腫患者を対象にCAR-T細胞療法であるキムリア（一般名：チサゲンレクルユーセル、以下キムリア）の有効性と安全性を評価した第2相ELA ...
非ホジキンリンパ腫に対するバレメトスタット（DS-3201）の第1相試験、予備的有効性として奏効率54.5～57.1%を示す
2021.06.16
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第一三共株式会社は6月14日、再発または難治性の非ホジキンリンパ腫患者を対象としたEZH1/2阻害剤バレメトスタット（開発コード：DS-3201）の第1相臨床試験の最新データを欧州血液学会（EHA）で ...
抗CD79b抗体薬物複合体ポライビー、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の適応で発売
2021.05.20
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5月19日、中外製薬株式会社は抗悪性腫瘍剤／微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体であるポライビー点滴静注用30 mg/140mg（一般名：ポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）、以下ポライビ ...
再発インドレント非ホジキンリンパ腫に対するリツキサン＋コパンリシブ併用療法、無増悪生存期間を改善
2021.05.13
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この記事の3つのポイント ・再発インドレント非ホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・リツキサン＋コパンリシブ併用療法の有効性・安全性をリツキサン＋プラセボと比較検証 ・無増悪生存期間21.5ヶ月で ...
再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫に対する抗CD20/CD3特異性抗体グロフィタマブ単剤療法、客観的奏効率53.8％を示す
2021.03.29
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫患者が対象の第1相試験 ・Glofitamab（グロフィタマブ）単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は53. ...
CD79b抗体薬物複合体ポライビー、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する承認を取得
2021.03.26
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3月23日、中外製薬株式会社は、抗悪性腫瘍剤および微小管阻害薬結合抗CD79bモノクローナル抗体であるポライビー点滴静注（一般名：ポラツズマブ ベドチン（遺伝子組換え）、以下ポライビー）について、再発 ...
CAR-T細胞製品ブレヤンジ、大細胞型B細胞リンパ腫と濾胞性リンパ腫に対する製造販売承認を取得
2021.03.24
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3月22日、ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、自家キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T細胞）療法のブレヤンジ静注（一般名：リソカブタゲン マラルユーセル、以下ブレヤンジ）に対して、「再発または ...
再発/難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫に対する二重PI3K阻害薬ウムブラリシブ単剤療法、客観的奏効率47.1％を示す
2021.03.24
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この記事の3つのポイント ・複数治療歴のある再発/難治性の低悪性度非ホジキンリンパ腫患者が対象の第2b相試験 ・ウムブラリシブ単剤療法の有効性・安全性を比較検証 ・客観的奏効率は47.1％、初回奏効期 ...
再発/難治性非ホジキンリンパ腫に対するグロフィタマブ単剤療法、客観的奏効率62.5％を示す
2020.12.21
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この記事の3つのポイント ・再発難治性非ホジキンリンパ腫患者が対象の臨床試験 ・Glofitamab（グロフィタマブ：RG6026）の単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率62.5％、代謝学的 ...
ALK-TKIアルンブリグなどがん関連4製剤の承認了承、報告事項3製品も
2020.12.10
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12月4日、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として新薬8製品の審議を行った。このうち抗がん剤関連は4製品。また、報告事項※として4製品を報告し、抗がん剤関連は3製品であった。 ...
再発/難治性B細胞リンパ腫にLoncastuximab tesirine（ADCT-402）単剤療法、客観奏効率45.6％を示す
2020.11.30
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫の患者が対象の第1相試験 ・Loncastuximab tesirine（ADCT-402）単剤療法の安全性を検証 ・客観奏効率45. ...