アドセトリス
治療歴のある再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するアドセトリス＋レブラミド＋リツキサン、全生存期間を有意に改善
2024.03.15
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相ECHELON-3試験 ・抗CD30モノクローナル抗体であるアドセトリス＋レブラミド＋リツキサンの有効 ...
進行性古典的ホジキンリンパ腫の高齢患者に対するオプジーボ＋AVD療法、アドセトリス＋AVD療法に比べて無増悪生存期間を有意に改善
2024.01.16
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この記事の3つのポイント ・進行性古典的ホジキンリンパ腫が対象の第3相SWOG S1826試験の高齢者群の結果 ・抗PD-1抗体薬であるオプジーボ＋AVD療法、抗CD30モノクロナール抗体アドセトリス ...
【承認】アドセトリスが再発又は難治性のCD30陽性の皮膚T細胞リンパ腫に対する一変承認を取得
2023.11.30
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武田薬品工業株式会社は11月24日、悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス 点滴静注用50mg」（一般名: ブレンツキシマブ ベドチン、以下「アドセトリス」）について、「再発又は難治性のCD30陽性の皮膚T ...
再発/難治性CD30陽性皮膚T細胞リンパ腫の治療薬としてアドセトリスの適応拡大を申請
2023.02.15
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2月13日、武田薬品工業株式会社は、再発/難治性CD30陽性皮膚T細胞リンパ腫を適応症として悪性リンパ腫の治療薬である「アドセトリス（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン、以下アドセトリス）」の適応拡大 ...
ハイリスクホジキンリンパ腫患児に対する一次治療としてアドセトリス＋ドキソルビシン＋ビンクリスチン＋エトポシド＋プレドニゾン＋シクロホスファミド、3年無イベント生存率を改善
2022.11.11
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この記事の3つのポイント ・ハイリスクホジキンリンパ腫小児患者が対象の第3相試験 ・一次治療としてアドセトリス＋ドキソルビシン＋ビンクリスチン＋エトポシド＋プレドニゾン＋シクロホスファミド併用療法の有 ...
ステージIII/IVホジキンリンパ腫に対するアドセトリス＋AVD併療法、6年全生存率を改善
2022.07.26
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この記事の3つのポイント ・ステージIII/IVホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・アドセトリス＋ドキソルビシン＋ビンブラスチン＋ダカルバジン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・6年長期フォロ ...
アドセトリス、小児のCD30陽性ホジキンリンパ腫の一次治療で適応拡大承認を取得
2022.06.09
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5月26日、武田薬品工業株式会社は、「CD30陽性ホジキンリンパ腫」の小児の一次治療を適応として、悪性リンパ腫の治療薬であるアドセトリス（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン、以下アドセトリス）について ...
再発または難治性末梢T細胞リンパ腫に対するダルビアスなどの承認了承、非小細胞肺がんに対するテセントリク術後補助療法も
2022.05.16
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5月12日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として3製品の審議を行い、うち2製品が抗がん剤関連であった。また、報告事項※として3製品を報告し、そのすべてががん関連であった。 ※ ...
CD30発現末梢性T細胞リンパ腫に対する一次治療としての抗CD30抗体薬物複合体アドセトリス＋CHP療法、5年無増悪生存率51.4％を示す
2021.12.16
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この記事の3つのポイント ・未治療のCD30発現末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）患者が対象の第3相試験 ・アドセトリス＋CHP療法の有効性・安全性をCHOP療法と比較検証 ・ITT集団における5年無増 ...
アドセトリス、CD30陽性ホジキンリンパ腫の小児に対するファーストライン治療薬として適応拡大を申請
2021.09.10
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9月10日、武田薬品工業株式会社は、悪性リンパ腫治療剤であるアドセトリス（一般名：ブレンツキシマブ ベドチン、以下アドセトリス）について、「CD30陽性ホジキンリンパ腫」において小児のファーストライン ...
未治療のステージIII/IV期の古典的ホジキンリンパ腫に対する抗CD30抗体薬物複合体アドセトリス＋化学療法、５年無増悪生存率82.2％を示す
2021.07.06
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この記事の3つのポイント ・未治療のステージIII期またはIV期の古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・アドセトリス＋ドキソルビシン＋ビンブラスチン＋ダカルバジン（A＋AVD）併用療法の有効 ...
再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫に対するキイトルーダ単剤療法、無増悪生存期間を統計学的有意に延長
2021.03.31
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この記事の3つのポイント ・再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・キイトルーダ単剤療法の有効性・安全性を標準療法のアドセトリスと比較検証 ・の無増悪生存期間はアドセトリス群8.3 ...
未治療の古典的ホジキンリンパ腫高齢患者に対するアドセトリス単剤または併用療法、客観的奏効率92％以上を示す
2020.12.28
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この記事の3つのポイント ・未治療の古典的ホジキンリンパ腫高齢患者が対象の第2相試験 ・アドセトリス単剤療法、併用療法の有効性・安全性を検証 ・全コホートで客観的奏効率92％以上を示した 2020年1 ...
悪性リンパ腫治療薬アドセトリス、CD30陽性末梢性T細胞リンパ腫ならびに小児における再発または難治性のCD30陽性ホジキンリンパ腫および末梢性T細胞リンパ腫への適応追加を取得
2019.12.23
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2019年12月20日、武田薬品工業株式会社は日本において、悪性リンパ腫治療剤「ブレンツキシマブ ベドチン」（商品名:アドセトリス、以下アドセトリス）について、「CD30陽性末梢性T細胞リンパ腫」に対 ...
治療歴のある再発難治性古典的ホジキンリンパ腫患者に対するオプジーボ+アドセトリス、2年無増悪生存率91%を示す
2019.12.19
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この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発難治性古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第1/2相試験 ・オプジーボ+アドセトリス併用療法の有効性・安全性を検証 ・全患者群における客観的奏効率は85％、完 ...
CD30陽性再発性難治性原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫患者に対するオプジーボ+アドセトリス、客観的奏効率73％を示す
2019.07.11
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この記事の3つのポイント ・D30陽性再発性難治性原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫患者が対象の第2相試験 ・オプジーボ+アドセトリス併用療法の有効性・安全性を検証 ・忍容性に問題はなく、客観的奏効率7 ...
古典的進行期ホジキンリンパ腫患者に対するファーストライン治療としてのアドセトリス+AVD療法、3年無増悪生存率83.1％を示す
2019.07.03
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この記事の3つのポイント ・古典的進行期ホジキンリンパ腫患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてアドセトリス+AVD療法の有効性・安全性を検証 ・ABVD療法に比べて、3年無増悪生存率83 ...
未治療のCD30陽性末梢性T細胞リンパ腫患者に対するアドセトリス+CHP療法で無増悪生存期間と全生存期間が改善
2018.12.18
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この記事の3つのポイント ・アドセトリス+CHP併用療法の有効性を比較検証した第3相試験の結果が公表された ・対象は未治療のCD30陽性末梢性T細胞リンパ腫患者だった ・標準治療に比べて併用療法は無増 ...