カルボプラチン
＜募集終了＞【出現率調査】がん患者さんを対象としたアンケート
2024.03.28
- 乳がん
- 卵巣がん
- 大腸がん
- 子宮頸がん
- 悪性リンパ腫
- 白血病
- 終了リサーチ
- 肺がん
- 胃がん
- 非小細胞肺がん
このアンケートは終了いたしました。多くのご回答をいただき改めてお礼申し上げます。 アンケートにご協力をいただけるがん患者さんを募集しています。このアンケートは今後実施予定のアンケート調査の前に、オンコ ...
＜募集終了＞子宮体がんの患者さん・ご家族へ インタビューにご協力をお願いいたします
2023.10.02
- 子宮体がん
- 終了リサーチ
本インタビューの募集は終了しております。ご応募いただきありがとうございました。 インタビューにご協力をいただける子宮がん（子宮体がん）の患者さん、またはそのご家族の方を募集しています。ご参加を検討いた ...
再発/進行子宮体がんに対するドスタルリマブ＋カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法、無増悪生存期間を有意に改善
2023.06.15
- ニュース
この記事の3つのポイント ・再発/進行子宮体がんを対象とした第3相試験 ・初回治療のカルボプラチン＋パクリタキセルにドスタリマブを併用することによる有効性と安全性を検証 ・ドスタルリマブを併用すること ...
進行性/再発子宮内膜がんに対する抗PD-1モノクローナル抗体薬ドスタルリマブ＋標準化学療法、無増悪生存期間を改善
2023.04.04
- ニュース
この記事の3つのポイント ・進行性/再発子宮内膜がん患者が対象の第3相試験 ・ドスタルリマブ＋標準化学療法の有効性・安全性を標準化学療法と比較検証 ・無増悪生存期間は全患者群ならびにマイクロサテライト ...
治療歴のある再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫に対する抗体薬キイトルーダ＋ICE併用療法、完全奏効率86.5％を示す
2023.04.03
- ニュース
この記事の3つのポイント ・治療歴のある再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫患者が対象の第2相試験 ・キイトルーダ＋ICE併用療法の有効性・安全性を検証 ・完全奏効率は86.5％を示し、客観的奏効率は9 ...
＜募集終了＞小細胞肺がんの患者さんへ インタビューのお願い
2022.11.14
- 終了リサーチ
- 肺がん
このインタビューの募集は終了いたしました。ご応募いただきありがとうございました。 小細胞肺がんの患者さんを対象としたインタビューです。以下内容をご確認いただき、ご検討いただける方はアンケートにご回答を ...
早期トリプルネガティブ乳がんに対する術前化学療法としてのキイトルーダ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法、RCBスコア0-2患者の無イベント生存率を改善
2022.06.29
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療の早期トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・術前化学療法としてのキイトルーダ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法の有効性・安全性をプラセボ群と比較検証 ...
ステージIIIAの非小細胞肺がんに対する術前化学療法としてオプジーボ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法、36ヶ月全生存率81.9％を示す
2022.05.30
- ニュース
この記事の3つのポイント ・切除可能局所進行性（ステージIIIA）非小細胞肺がん患者が対象の第2相試験 ・術前化学療法としてオプジーボ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法の有効性・安全性を検証 ・ ...
未治療の早期トリプルネガティブ乳がんに対する術前化学療法としてのキイトルーダ＋化学療法併用、無イベント生存期間を統計学的有意に改善
2022.02.28
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療の早期トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・術前化学療法としてキイトルーダ＋化学療法の有効性・安全性を化学療法と比較検証 ・36ヶ月無イベント生存率はキイ ...
進行性扁平上皮非小細胞肺がんに対するファーストライン治療としてのプラチナ系抗がん剤＋ベリパリブ併用療法、喫煙者の全生存期間は有意に延長せず
2021.09.08
- ニュース
この記事の3つのポイント ・進行性扁平上皮非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのプラチナ系抗がん剤＋ベリパリブ併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・喫煙者群の全生存期間で ...
治療抵抗性、再発または転移性子宮頸がんに対するファーストライン治療としてのキイトルーダ＋化学療法、全生存期間と無増悪生存期間を延長
2021.07.05
- ニュース
6月22日、米Merck社は、治療抵抗性、再発または転移性子宮頸がんのファーストライン治療として抗PD-1抗体薬であるキイトルーダ（一般名：ペムブロリズマブ、以下キイトルーダ）＋化学療法の有効性と安全 ...
脆弱な高齢卵巣がんに対するファーストライン治療としてのカルボプラチン単剤療法、カルボプラチン＋パクリタキセル併用療法に比べてフィジビリティ率は低率
2021.05.17
- ニュース
この記事の3つのポイント ・脆弱な高齢卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてカルボプラチン単剤療法の有効性・安全性をカルボプラチン＋パクリタキセル併用療法と比較検証 ・6サイクル ...
進展型小細胞肺がんにファーストライン治療としてのテセントリク＋カルボプラチン＋エトポシド併用療法、全生存期間を延長
2021.01.22
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療の進展型小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・テセントリク＋カルボプラチン＋エトポシド併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間12.3ヶ月であり、プラセボ群と ...
手術可能なトリプルネガティブ乳がんの術前化学療法に対するパクリタキセル＋カルボプラチン併用療法、5年無病生存率86.5%を示す
2020.09.14
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この記事の3つのポイント ・手術可能なトリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・5年無病生存率は86.5％で、標準療法80. ...
化学療法ナイーブの進行性肛門がん患者に対するカルボプラチン＋パクリタキセル、全生存期間20.0ヵ月を示す
2020.07.08
- ニュース
この記事の3つのポイント ・進行性肛門がん患者が対象の第2相試験 ・シスプラチン＋フルオロウラシル併用療法とカルボプラチン＋パクリタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間はシスプラチン ...
進行性固形がん患者に対するATR阻害薬M6620単剤、M6620＋カルボプラチン併用療法
2020.07.03
- ニュース
この記事の3つのポイント ・治療歴のある進行性固形がん患者が対象の第1相試験 ・ATR阻害薬6620の単剤/併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・最大投与量が240mg/m2に決定し、抗腫瘍効果も示し ...
プラチナ系抗がん剤感受性のある再発卵巣がん患者に対するアバスチン＋リポソーム化ドキソルビシン＋カルボプラチン、無増悪生存期間を有意に改善
2020.05.07
- ニュース
この記事の3つのポイント ・プラチナ系抗がん剤感受性のある再発卵巣がん患者が対象の第3相試験 ・アバスチン＋リポソーム化ドキソルビシン＋カルボプラチンの有効性・安全性を検証 ・対照群に対して、病勢進行 ...
イミフィンジ、進展型小細胞肺がんの化学療法との併用療法との治療薬として米国で承認取得
2020.04.06
- ニュース
2020年3月30日（英国時間）、英アストラゼネカ社は、アストラゼネカのデュルバルマブ［遺伝子組換え］（商品名：イミフィンジ）が、進展型小細胞肺がんの成人患者に対する一次治療として標準治療である化学療 ...
未治療の早期トリプルネガティブ乳がん患者に対する術前化学療法としてのキイトルーダ＋パクリタキセル＋カルボプラチン、病理学的完全寛解率を統計学的有意に改善
2020.03.16
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療の早期トリプルネガティブ乳がん患者が対象の第3相試験 ・術前化学療法としてのキイトルーダ＋パクリタキセル＋カルボプラチン併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・病理学的 ...
未治療の進行性非小細胞肺がん患者に対する維持療法としてのアリムタ＋アバスチン併用療法、全生存期間を改善せず
2020.01.28
- ニュース
この記事の3つのポイント ・未治療の進行性非小細胞肺がん患者が対象の第3相試験 ・ファーストライン治療としてのカルボプラチン＋アリムタ＋アバスチン併用療法、 その後の維持療法としてのアリムタ＋アバス ...