概要
| 一般名 | イブルチニブ |
| 商品名 | イムブルビカ |
| 治験薬コード | |
| 一般名英語表記 | IBRUTINIB |
| 商品名英語表記 | IMBRUVICA |
| 種類 | ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤 |
| 投与経路 | 内服 |
| 適応がん種 | 慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）、原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、造血幹細胞移植後の慢性移植片対宿主病（ステロイド剤の投与で効果不十分な場合） |
特徴
慢性リンパ性白血病のがん細胞（B細胞）の表面にはB細胞受容体（BCR）」発現しており、増殖因子が結合するとシグナルが細胞内に伝えられ、細胞増殖が活性化されます。
イムブルビカは、このシグナル伝達に重要な役割を果たしている「ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）」を選択的に阻害する薬剤です。BTKを阻害することにより、細胞増殖のシグナルが流れなくなり、がん細胞の成長を抑制します。
効能・効果
・慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）
・原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫
・マントル細胞リンパ腫
・造血幹細胞移植後の慢性移植片対宿主病（ステロイド剤の投与で効果不十分な場合）
用法及び用量
〈慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）、原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫〉
通常、成人にはイブルチニブとして420mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
〈マントル細胞リンパ腫〉
・未治療の場合
ベンダムスチン塩酸塩及びリツキシマブ（遺伝子組換え）との併用において、通常、成人にはイブルチニブとして560mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
・再発又は難治性の場合
通常、成人にはイブルチニブとして560mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
〈造血幹細胞移植後の慢性移植片対宿主病（ステロイド剤の投与で効果不十分な場合）〉
通常、成人及び12歳以上の小児にはイブルチニブとして420mgを1日1回経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。
重大な副作用
出血、白血球症、感染症、進行性多巣性白質脳症、骨髄抑制、不整脈、腫瘍崩壊症候群、過敏症、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、肝不全・肝機能障害、間質性肺疾患
参考リンク
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/GeneralList/4291043