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概要
| 一般名 | ノギテカン |
| 商品名 | ハイカムチン |
| 治験薬コード | |
| 一般名英語表記 | Nogitecan |
| 商品名英語表記 | HYCAMTIN |
| 種類 | トポイソメラーゼ阻害薬 |
| 種類 | |
| 投与経路 | 注射 |
| 適応がん種 | 小細胞肺癌、卵巣癌、小児悪性固形腫瘍、子宮頸癌 |
特徴
ハイカムチンはトポイソメラーゼ阻害薬に分類される抗がん剤の一種です。がん細胞が分裂する際に、最初に細胞核内にある遺伝子の本体であるDNAが合成され複製されます。DNAが複製されるためには、まずDNAの二本鎖をほどく必要があります。
DNA二本鎖をほどく働きを持つ酵素をトポイソメラーゼといいます。ハイカムチンはトポイソメラーゼⅠの働きを阻害することによりDNA複製を阻害し、がん細胞を死滅させます。2017年2月現在、小細胞肺癌、がん化学療法後に増悪した卵巣癌、小児悪性固形腫瘍、進行又は再発の子宮頸癌に適応があります。
効能・効果
小細胞肺癌、がん化学療法後に増悪した卵巣癌、小児悪性固形腫瘍、進行又は再発の子宮頸癌
用法及び用量
１． 小細胞肺癌については、ノギテカンとして、通常、成人に１日１回、1．0mg/m2（体表面積）を５日間連日点滴静注し、少なくとも16日間休薬する。これを１コースとして、投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜増減する。
２． がん化学療法後に増悪した卵巣癌については、ノギテカンとして、通常、成人に１日１回、1.5mg/m2（体表面積）を５日間連日点滴静注し、少なくとも16日間休薬する。これを１コースとして、投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。
３． 小児悪性固形腫瘍については、他の抗悪性腫瘍剤との併用でノギテカンとして、１日１回、0.75mg/m2（体表面積）を５日間連日点滴静注し、少なくとも16日間休薬する。これを１コースとして、投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。
４． 進行又は再発の子宮頸癌については、シスプラチンとの併用で、ノギテカンとして、通常、成人に１日１回、0.75mg/m2（体 表面積）を３日間連日点滴静注し、少なくとも18日間休薬する。これを１コースとして、投与を繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。
５． 本剤投与時、100mLの生理食塩液に混和し、30分かけて点滴静注する。
重大な副作用
骨髄機能抑制、重度な下痢、腸炎管穿孔、消化管出血、腸閉塞、間質性肺炎、ショック、アナフィラキシー、肝機能障害、黄疸、急性腎不全、肺塞栓症、心筋梗塞、狭心症発作、心室性期外収縮
参考リンク
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