転移性去勢抵抗性前立腺がん男性における第一選択治療としてのオラパリブプラスアビラテロンに関する研究

治験の概要
本研究の目的は、転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)患者におけるオラパリブおよびアビラテロン対プラセボおよびアビラテロンとの組み合わせの有効性および安全性(副作用の評価を含む)を評価することである。以前に細胞傷害性化学療法または新規ホルモン転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)病期における薬剤(NHA)。
フェーズ
Phase 3
対象
転移性去勢抵抗性前立腺がん
治験薬
オラパリブ
酢酸アビラテロン
適格基準

            除外基準
            

            治験の実施期間
            
March 31, 2023 ~ 
試験公開情報(詳細情報)
NCT03732820

詳細情報:https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03732820

場所
Research Site, Bunkyo-ku, Japan
Research Site, Hirakata-shi, Japan
Research Site, Kanazawa-shi, Japan
Research Site, Kashihara-shi, Japan
Research Site, Kawagoe-shi, Japan
Research Site, Kita-gun, Japan
Research Site, Kyoto-shi, Japan
Research Site, Maebashi-shi, Japan
Research Site, Miyazaki-city, Japan
Research Site, Nagoya-shi, Japan
Research Site, Osaka-shi, Japan
Research Site, Osaka-shi, Japan
Research Site, Osakasayama-shi, Japan
Research Site, Sagamihara-shi, Japan
Research Site, Sakura-shi, Japan
Research Site, Shinjuku-ku, Japan
Research Site, Toon-shi, Japan
Research Site, Yokohama-shi, Japan
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