進行固形腫瘍の参加者における単独療法としておよびペンブロリズマブ(MK-3475)との併用によるMK-4830の研究(MK-4830-001)

治験の概要
この研究には、線量のエスカレーション(パートA、B、C)と線量拡張(コホートA-L)の部分があります。用量のエスカレーションは、MK-4830単独療法投与(パートAおよびB)およびペンブロリズマブ(パートC)との併用における安全性、忍容性、および予備的有効性を評価することです。用量拡張は、ペンブロリズマブと組み合わせてMK-4830の客観的奏効率(ORR)を評価し、ペンブロリズマブおよび化学療法と組み合わせて投与されるMK-4830の安全性、忍容性およびORRを評価することである。この研究には正式な仮説検定はない。
フェーズ
Phase 1
対象
新生物
治験薬
MK-4830
ペンブロリズマブ
カルボプラチン
ペメトレキセド
レンバチニブ
パクリタキセル
シスプラチン
適格基準

            除外基準
            

            治験の実施期間
            
November 18, 2024 ~ 
試験公開情報(詳細情報)
NCT03564691

詳細情報:https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03564691

場所
National Cancer Center Hospital East ( Site 0400), Kashiwa, Chiba, Japan
Japanese Foundation for Cancer Research ( Site 0401), Tokyo, Japan
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