Xalkori ROS1の安全性と有効性

治験の概要
このサーベイランスの目的は、1)LPDから期待されない有害薬物反応(未知の有害薬物反応)、2)このサーベイランスにおける有害薬物反応の発生率、3)本剤の安全および/または効力に影響を及ぼすと考えられる要因に関する情報を収集することである。
フェーズ

            対象
            
非小細胞肺がん
治験薬
クリゾチニブ
適格基準
XALKORIにナイーブであり、腫瘍がROS1 遺伝子陽性である切除不能または再発性 NSCLCを有する患者
除外基準
XALKORIのいずれかの成分に対する過敏症の過去の病歴を有する患者
治験の実施期間
February 6, 2026 ~ 
試験公開情報(詳細情報)
NCT03375242

詳細情報:https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03375242

場所
Pfizer local country office, Tokyo, Japan
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