固形腫瘍を有する被験者におけるE7389リポソーム製剤の研究

治験の概要
E7389リポソーム製剤(E7389-LF)の最大許容用量(MTD)は、用量エスカレーション部分で決定される。 拡張第1部およびアデノイド嚢胞がん(ACC)、胃がん(GC)、食道がん(EGC)、および小細胞肺がん(SCLC)の参加者の乳がん参加者の用量エスカレーション部分で評価された治療レジメンを用いて安全性、薬物動態(PK)および有効性を評価する。拡張パート 2、3、4、5。
フェーズ
Phase 1
対象
固形腫瘍
治験薬
7389
適格基準

            除外基準
            

            治験の実施期間
            
February 28, 2023 ~ 
試験公開情報(詳細情報)
NCT03207672

詳細情報:https://ClinicalTrials.gov/show/NCT03207672

場所
Eisai Trial Site 3, Kashiwa, Chiba, Japan
Eisai Trial Site 5, Sapporo, Hokkaido, Japan
Eisai Trial Site 8, Nishinomiya, Hyogo, Japan
Eisai Trial Site 6, Yokohama, Kanagawa, Japan
Eisai Trial Site 10, Hidaka, Saitama, Japan
Eisai Trial Site 9, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan
Eisai Trial Site 1, Chuo-ku, Tokyo, Japan
Eisai Trial Site 4, Koto-ku, Tokyo, Japan
Eisai Trial Site 7, Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
Eisai Trial Site 12, Fukuoka, Japan
Eisai Trial Site 11, Kyoto, Japan
Eisai Trial Site 2, Osaka, Japan
連絡

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