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30mm以上の大腸腫瘍に対する内視鏡的粘膜下層剥離術(ESD)のITknife nanoの有用性に関する無作為化比較試験

大腸ESDにおいてITknife nanoの有用性を従来の標準的処理具であるDual knifeと比較検討すること

治験の実施期間: 2017年11月20日 ~ 詳細

転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)におけるペンブロリズマブ(MK-3475)プラスオラパリブ vs アセテートアビラテロンまたはエンザルタミドの研究 (MK-7339-010/KEYLYNK-010)

本研究の目的は、酢酸アビラテロンまたはエンザルタミドのいずれかに反応しなかったmCRPCを有する参加者の治療におけるポリアデノシン5'-ジホスホリボースポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)阻害剤オラパリブおよびペンブロリズマブの組み合わせの有効性および安全性を評価することである(両方ではない)と化学療法に用いられる。 主な研究の仮説は、ペムブロリズマブとオラパリブの組み合わせは、以下の点に関して酢酸アビラテロンまたはエンザルタミドよりも優れていることである: 総合サバイバル(OS)および 盲目の独立中央レビュー(BICR)によって評価された固形腫瘍バージョン1.1における前立腺がんワーキンググループ(PCWG)改変応答評価基準ごとの放射線画像進行フリー生存(rPFS)

治験の実施期間: April 26, 2022 ~ 詳細

転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)参加者におけるペンブロリズマブ(MK-3475)+エンザルタミド対プラシーボ+エンザルタミドの研究 (MK-3475-641/KEYNOTE-641)

本研究の目的は、mCRPCに対する化学療法を受けていない転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)の男性の治療において、ペムブロリズマブ(MK-3475)とエンザルタミドの組み合わせの有効性および安全性を評価することである。酢酸アビラテロンに。 主な研究の仮説は2つあります。 仮説1:ペンブロリズマブとエンザルタミドの組み合わせは、全体生存率(OS)に関してプラセボプラスエンザルタミドよりも優れている。 仮説2:ペンブロリズマブとエンザルタミドの組み合わせは、固形腫瘍バージョン1.1(RECIST 1.1)における前立腺がんワーキンググループ(PCWG)改変応答評価基準に対するプラセボ+エンザルタミドよりも優れている(RECIST 1.1)独立した中央レビュー。

治験の実施期間: November 12, 2023 ~ 詳細

クリゾチニブの再発または難治性ALK(anaplastic lymphoma kinase)陽性未分化大細胞型リンパ腫(anaplastic large cell lymphoma, ALCL)に対する第I/II相および再発または難治性神経芽腫に対する第I相医師主導治験

日本人における再発または難治性ALK陽性ALCLあるいは再発または難治性神経芽腫患者における本薬の忍容性及び安全性の検討、及び再発または難治性ALK陽性ALCL患者における本薬の有効性の検討。

治験の実施期間: 2017年10月01日 ~ 詳細

ペンブロリズマブ(MK-3475)研究で現在治療中またはフォローアップ中の進行腫瘍の参加者を対象とした長期安全性および有効性の延長研究 (MK-3475-587/KEYNOTE-587)

本研究の目的は、この延長研究にロールオーバーしたメルク・ペンブロリズマブに基づく以前の親研究の参加者におけるペンブロリズマブ(MK-3475)の長期的な安全性と有効性を評価することである。 この研究は、1)第1コースフェーズ、2)生存フォローアップフェーズ、または3)第2コースフェーズの3つのフェーズから構成される。 各参加者は、親スタディの完了時のスタディフェーズに応じて、次の 3 つのフェーズのいずれかでこのエクステンションスタディにロールオーバーします。 親研究で研究治療の第1コースフェーズにいた参加者は、本研究の第1コースフェーズに入り、ペンブロリズマブまたはペンブロリズマブベースの組み合わせによる最大35サイクルの研究治療を完了する。 親研究のフォローアップ段階(治療後または生存フォローアップ段階)にあった参加者は、この研究の生存フォローアップ段階に入ります。 親研究で第2コースフェーズに入った参加者は、本研究の第2コースフェーズに入り、ペンブロリズマブまたはペンブロリズマブベースの組み合わせによる最大17サイクルの研究治療を完了する。 ペムブロリズマブへのクロスオーバーが疾患の進行時に許可された親試験に由来するすべての参加者は、35回投与(約2年)のペンブロリズマブに適格であり得るが、対照群およびペンブロリズマブ上で進行中に進行し、潜在的なクロスオーバー参加者が評価されています。

治験の実施期間: May 10, 2028 ~ 詳細

プログラム細胞死配位子1(PD-L1)陽性治療非小細胞肺がん(NSCLC)(MK-7902/E7080)の成人におけるペンブロリズマブ(MK-3475)の有効性と安全性研究 (MK-7902-007/E7080-G000-3141) リープ-007)

本研究の目的は、ペンブロリズマブ(MK-3475)とレンバチニブ(MK-7902/E7080)の安全性および有効性を評価することであり、転移性非小細胞肺がん(NSCLC)に対する事前全身療法が行われていない成人において、ペンブロリズマブ(レンバチニブに対してプラセボを伴う)単独の安全性および有効性を評価することである。腫瘍には、プログラムされた細胞死リガンド1(PD-L1)腫瘍比率スコア(TPS)が1%以上である。 主な研究の仮説は、以下のものである:1)固形腫瘍バージョン1.1(RECIST 1.1)および2)ペンブロリズマブおよびレンバチニブの応答評価基準ごとの無進行生存(PFS)によって評価されたペムブロリズマブ単独よりも優れている。全体生存率(OS)によって評価されたペムブロリズマブ単独で。

治験の実施期間: March 8, 2022 ~ 詳細

転移性非平滑性非小細胞肺がん成人における第一線介入としてのペメトレキセド+白金化学療法+ペンブロリズマブ(MK-7902/E7080)の安全性と有効性の研究(MK-7902-006/E7080-G000-315/LEAP-006)

本研究の目的は、転移性非扁平上皮性肺がん成人の第一選択介入として、レンバチニブ(MK-7902/E7080)の有無にかかわらず、ペメトレキセド+白金化学療法+ペンブロリズマブ(MK-3475)の安全性および有効性を評価することである。 一次研究の仮説では、固形腫瘍バージョン1.1(RESIST 1.1)における修正された応答評価基準に基づくレンバチニブ+白金ダブレット化学療法+ペンブロリズマブの組み合わせは、盲目の独立中央レビュー(BICR)によって評価された非進行生存(PFS)を延長すると述べています。マッチングプラセボ+プラチナダブレット化学療法+ペンブロリズマブ、および2)レンバチニブ+プラチナダブレット化学療法+ペンブロリズマブの併用は、マッチングプラセボ+プラチナダブレット化学療法+ペンブロリズマブと比較して、全生存(OS)を延長する。

治験の実施期間: August 21, 2023 ~ 詳細

進行性非小細胞肺がんに対するバイオマーカー指向ペンブロリズマブ (MK-3475) ベースの併用療法に関する研究 (MK-3475-495/KEYNOTE-495)

本研究では、事前全身療法を行わない進行性非小細胞肺がん(NSCLC)の研究参加者に対するバイオマーカーベースのトリアージの有用性を調査する。 バイオマーカーベースの分類器(遺伝子発現プロファイル [GEP] および腫瘍変異負荷 [TMB])によって定義されたグループ内の研究参加者は、MK-1308、MK-4280、またはレンバチニブと組み合わせてペンブロリズマブを受けるようにランダム化される。 主な仮説は以下の通りである:MK-1308、MK-4280、またはレンバチニブのいずれかと組み合わせてペムブロリズマブを受けている参加者では、客観的応答率(ORR)は1)低いGEPおよび低いTMBの参加者間で5%を超え、2)低いGEPおよび高いTMBを有する参加者の間で20%を超える、3)高いGEPと低いTMBの参加者の間で20%以上、および4)高いGEPと高いTMBの参加者の間で45%を超える。

治験の実施期間: January 31, 2023 ~ 詳細

進行期菌状息肉腫(MF)またはセザリー症候群(SS)患者の維持治療のためのレズミノスタット

この研究の目的は、最近、以前の全身療法で疾患管理を達成した進行期菌状息肉腫またはセザリー症候群の患者において、resminostatが疾患の悪化を遅らせたり予防したりできるかどうかを判断することにある。

治験の実施期間: January 2022 ~ 詳細

BRCA非変異進行上皮性卵巣がん(EOC)の女性に対する第一選択治療のためのオラパリブ(MK-7339)の維持が続くペンブロリズマブ(MK-3475)による化学療法の研究 (MK-7339-001/KEYLYNK-001/ENGOT-ov43)

本研究の目的は、上皮卵巣がん(EOC)、卵管がん、または原発性腹膜がんの女性におけるカルボプラチン/パクリタキセルPLUSペンブロリズマブ(MK-3475)および維持性オラパリブ(MK-7339)による治療の有効性および安全性を評価することである。 主な研究の仮説は、固体腫瘍バージョン1.1における応答評価基準ごとの進行無生存(PFS)に関して、ペンブロリズマブ+カルボプラチン/パクリタキセル単独の併用が、カルボプラチン/パクリタキセル単独よりも優れているという仮説である(RECIST 1.1)および/または全生存(OS)、およびペムブロリズマブ+カルボプラチン/パクリタキセルとの組み合わせは、RECIST 1.1および/またはOSあたりのPFSに関して、カルボプラチン/パクリタキセル単独よりも優れていること。

治験の実施期間: August 8, 2025 ~ 詳細

限局性腎細胞がん患者におけるニボルマブとイピリムマブ対プラシーボの組み合わせの比較

この研究の目的は、ニボルマブとイピリムマブの組み合わせが、腎臓の部分的または完全な切除を経験した患者におけるがんの再発を遅らせたり予防したりするのに安全で効果的であるかどうかを判断することにある。

治験の実施期間: April 10, 2023 ~ 詳細

この研究は、異なる種類のがん(固形腫瘍)患者における安全な用量BI 905677を見つけて検査することを目的

この試験の主な目的は、静脈内注入として与えられたBI 905677の最大許容用量(MTD)を決定し、BI 905677の開発におけるさらなる試験の推奨用量および投与スケジュールを決定することである。 MTDは、MTD評価期間中に用量制限毒性(DLT)を経験した患者の頻度に基づいて定義され、治療の最初のサイクルとして定義される。 スケジュールAを投与し、スケジュールBを投与するために別々のMTDが決定されます。スケジュールBへの採用は、スケジュールAのMTDに達した後に開始されます。 試験の二次的な目的は次のとおりです。 -BI 905677の薬物動態プロファイルを決定するには

治験の実施期間: June 30, 2022 ~ 詳細

直腸ESD後偶発症予防目的の新たな内視鏡的創面縫縮法: O-リングとナイロン糸を用いた粘膜筋層把持縫縮

O-リングとナイロン糸を用いた粘膜筋層把持縫縮法での直腸ESD後の遅発性偶発症の予防効果を検証すること

治験の実施期間: 2020年07月09日 ~ 詳細

NTRK融合陽性固形腫瘍の成人および小児における薬物ラロトレチニブの効果を検査するための研究

この研究は、ラロトレチニブと呼ばれる薬物に対して、異なる種類のがんがどれだけうまく反応するかを調べるために行われます。 がんには特定の遺伝子(NTRK1、NTRK2またはNTRK3)に変化が認められなければならない。 ラロトレチニブは、がん細胞におけるこれらのNTRK遺伝子の作用を遮断する薬剤であり、したがって癌の治療に使用することができる。

治験の実施期間: August 15, 2023 ~ 詳細

再発白金耐性または不応性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんの治療におけるセディラニブマレ酸およびオラパリブまたは標準化学療法

このランダム化III/III相試験は、マレイン酸セジラニブおよびオラパリブが併用または別々に投与された場合にどれだけうまく機能するかを研究し、それらを、化学療法を受けた後に再発した(再発した)卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんの患者の治療において、標準的な化学療法と比較します。白金(白金耐性)を含む薬物、または白金ベースの化学療法薬(白金耐火性)による治療中に増殖を続けた薬物。 マレイン酸セディラニブおよびオラパリブは、細胞増殖に必要な酵素を遮断することにより、腫瘍細胞の増殖を止めることがある。 化学療法で使用される薬物は、細胞を殺害、分裂の阻止、または増殖の阻止のいずれかによって、腫瘍細胞の増殖を止めるために、さまざまな方法で作用します。 マレイン酸セジラニブとオラパリブを併用すると、薬物単独または標準的な化学療法と比較して、がん細胞に多くの損傷を与えるかどうかはまだ分かっていません。

治験の実施期間: June 30, 2023 ~ 詳細

IDH1 突然変異を伴う未治療の急性骨髄性白血病患者におけるAG-120(イボシデニブ)対プラセボとアザシチジンの併用に関する研究

研究 AG120-C-009は、以前に未治療のIDH1m AMLを有する成人被験者において、AG-120(イボシデニブ)+ アザシチジン対プラセボ + アザシチジンの有効性および安全性を評価するための、グローバルなフェーズ3、多施設、二重盲検、ランダム化、プラセボ対照臨床試験である。 -集中治療。 主なエンドポイントは全生存(OS)です。 主要な二次効力エンドポイントは、イベントフリー生存(EFS)、完全寛解率(CR)、CRの割合および部分血液学的回復(CRh)による完全寛解率、および全体的な応答率(ORR)です。 スクリーニング評価に基づく研究治療の対象となる被験者は、経口 AG-120またはマッチしたプラセボを受けるために 1:1 にランダム化され、両方を皮下(SC)または静脈内(IV)アザシチジンと組み合わせて投与する。 推定 392 人の被験者が研究に参加する。

治験の実施期間: June 30, 2022 ~ 詳細

Genentech-および/またはF.ホフマン・ラ・ロシュ・リトが主催するアテゾリズマブ研究(IMbrella A)に以前登録した参加者の研究

これは、オープンラベル、多施設、非ランダム化拡張および長期観察研究である。 ジェネンテックまたはロッシュ主催の研究(親研究)で他の薬剤またはコンパレータ剤と組み合わせたテゾリズマブ単独療法またはテゾリズマブを受け、および親研究の閉鎖時に研究治療を受け続ける参加者は、の研究。 所与の参加者の投与レジメンおよび適応は、それぞれの親研究プロトコルと同等または同等である。 延長研究における研究治療は、患者が研究者によって判断され、死まで親の研究または局所処方情報によって許可されている場合、臨床的利益を引き出すために継続するか、またはそれを超えて継続することができます; 研究同意の撤退; 許容できない毒性; 妊娠;患者のコンプライアンス不履行またはスポンサーによる研究終了のいずれか早い方。

治験の実施期間: March 6, 2030 ~ 詳細

切除不能局所進行膵がんに対するS-1同時併用、呼吸同期下強度変調放射線治療第Ⅱ相試験

局所進行切除不能膵がんに対する、S-1併用放射線療法の有効性と安全性を検討する。

治験の実施期間: 2018年05月21日 ~ 詳細

胃および胃食道ジャンクション(GEJ)がんに対する治療としてのプラシーボプラスmFOLFOX6と比較したゾルベツキシマブ(実験薬物)プラスmFOLFOX6化学療法の有効性、安全性、耐容性の研究

クロウディン18.2陽性、HER2陰性、局所進行切除不能または転移性胃または胃食道接合腺がんの被験者におけるゾルベツキシマブ(IMAB362)+mFOLFOX6 vs プラセボ+mFOLFOX6の研究。 なぜこの研究が行われているのですか? SPOTLIGHTは、以下のいずれかを有する成人患者のための新しい臨床試験です: 切除不能の進行性胃がんまたはGEJがん 転移性胃がんまたはGEJがんこれらのタイプのがんには、固有のタンパク質(Claudin 18.2と呼ばれる)があります。 がん細胞を殺すためにタンパク質を標的とする治療法を使用できるかもしれません。 上記のいずれかのタイプのがんの患者では、mFOLFOX6(オキサリプラチン、ロイコボリン、フルオロウラシルと呼ばれる3つの化学療法の組み合わせ)が現在の治療法選択肢である。 本研究は、ゾルベツキシマブ(IMAB362)と呼ばれる実験薬をテストしている。 ゾルベツキシマブは、がん細胞死を引き起こすがん細胞上のクローディン18.2に付着する。 患者は、偶然に2つのグループのうちの1つに割り当てられ、以下のいずれかに与えられる: mFOLFOX6を伴うゾルベツキシマブ; または mFOLFOX6を有するプラセボプラセボは、実験薬のように見えるが、薬を含まない治療である。 この研究の目標は、mFOLFOX6を伴うゾルベツキシマブが、がんが悪化するのを阻止することによって患者が長生きするのに役立つかどうかを調べることです。

治験の実施期間: February 2022 ~ 詳細

同時化学放射線療法後に進行していない患者における限定期小細胞肺がんにおけるデュルバルマブ+トレリムマブ、デュルバルマブ、プラシーボの研究

これは、同時化学放射線療法に続いて進行していないLS-SCLC患者に対する統合治療として、デュルバルマブまたはデュルバルマブおよびトレムリムマブの第III相、ランダム化、二重ブラインド、プラシーボ制御、マルチセンター、国際研究である

治験の実施期間: May 10, 2024 ~ 詳細
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オンコロトライアルサーチとは

日本で実施しているがんの臨床試験(治験)を一括で調べることの出来る臨床試験(治験)検索システムです。

現在のところ臨床試験(治験)の情報は、UMIN、JAPIC、ClinicalTrial.govの3つのいずれかに登録がされており、それらはすべて公開されています。しかし、掲載されている情報は重複していたり、1サイトのみ掲載であるなど、統一されていないため、それぞれのサイトで検索をかけなければなりません。さらに、サイトによっては検索システムが使いにくいものや、英語での表記であることなどの問題があります。そのために自身が探そうとしている情報にたどり着くのが難しい現状があります。

オンコロトライアルサーチではこれらの問題点を解決し、患者さんやご家族が必要とする治験の情報にたどり着けるようするサービスを目指していきます。

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