450件の検索結果

白金ダブレット化学療法および免疫療法後の転移性非小細胞肺がん(NSCLC)および進行性疾患(PD)の参加者におけるレンバチニブ(E7080/MK-7902)対ドセタキセル(MK-3475)の有効性と安全性(MK-7902-008/E7080-GG-316/リープ-008)

本研究では、白金ダブレット化学療法および1件の抗PD-1/PD-L1モノクローナルによる治療後の転移性非小細胞肺がん(NSCLC)および進行性疾患(PD)を有する参加者のペムブロリズマブ(MK-3475)とドセタキセルの有効性および安全性を評価する。抗体(mAb)。 この研究の主な仮説は、盲目の独立した中央レビュー(BICR)に基づく固形腫瘍バージョン1.1(RECIST 1.1)における応答評価基準ごとのペムブロリズマブ+レンバチニブ(ドセタキセルと比較して)が延長されることである。

治験の実施期間: August 21, 2023 ~ 詳細

化学療法と化学療法を併用したニボルマブとイピリムマブの一行NSCLCにおける化学療法単独の研究

本研究の目的は、IV期のNSCLCを疾患に対する最初の治療として治療する場合、化学療法と組み合わせたニボルマブ、イピリムマブが化学療法よりも効果的であるかどうかを判断することである。

治験の実施期間: February 25, 2020 ~ 詳細

未治療の進行濾胞リンパ腫患者におけるオビヌツズマブ短期間注入の開放ラベル片腕研究

このオープンラベルシングルアーム研究では、以前に未治療の進行性濾胞リンパ腫(FL)を有する参加者の化学療法と組み合わせて、サイクル2中およびサイクル2以降から短期間輸液(SDI;目標90分注入)として投与されたオビヌツズマブの安全性を評価する。 この研究には2つの段階があります。第1段階では、参加者は、サイクル1の1日目、8日、15日に定期的な注入速度で投与されたオビヌツズマブ(1000mg)の最初の3回の注入で、いつものようにオビヌツズマブに基づく化学療法(G化学)誘導療法の最初のサイクルを受け取る。 フェーズ2は、第1サイクル中にグレード≥3注入関連反応を経験しない参加者がサイクル2のより速い注入速度で与えられた最初のオブツマブ注入を受けたときに開始される。 サイクル2、1日目、および他のすべての注入(メンテナンスを含む)については、オビヌツマブは、参加者がグレード≥3注入関連反応を経験しない限り、90分のSDIの速い注入で投与される。 研究者は、各参加者の化学療法(ベンダムスチン、CHOP [シクロホスファミド、ドキソルビシン、ビンクリスチン、プレドニゾン/プレドニゾロン/メチルプレドニゾロン]、またはCVP [シクロホスファミド、ビンクリスチン、プレドニゾン/プレドニゾロン/メチルプレドニゾロン/メチルプレドニゾロン/メチルプレドニゾロン/ アイソロン]). G化学誘導療法の総サイクル数およびサイクルの長さは、各参加者に選択された化学療法によって異なる。

治験の実施期間: May 1, 2020 ~ 詳細

尿路上皮癌シスプラチン不適格者におけるレンバチニブ(MK-7902/E7080)を伴う第一線ペンブロリズマブ(MK-3475)の研究(MK-7902/E7080)がプログラムされた細胞死配位子1を発現し、プラチナ含有化学療法を受けない参加者(MK-7902-011/E7080-3000-3000-/ LEAP-011)

本研究の目的は、プログラムされた細胞死リガンド1(PD-L1)とシスプラチン不適格な参加者の治療におけるペムブロリズマブ(MK-7902/E7080)との組み合わせでレンバチニブの有効性と安全性を評価することである(CPS)≥10、または参加者のいずれにも適格ではありませんCPSに関係なく白金含有化学療法(進行性/切除不能または転移性尿路皮がん(UC)を伴う。 この研究の主な仮説は次のとおりです。 ペンブロリズマブ+レンバチニブは、盲目の独立した中央レビュー(BICR)により、固形腫瘍バージョン1.1(RECIST 1.1)における応答評価基準ごとの無進行生存(PFS)に関してペンブロリズマブ+プラセボより優れ、および ペムブロリズマブ+レンバチニブは、全生存(OS)に関してペムブロリズマブ+プラセボよりも優れている。

治験の実施期間: December 30, 2022 ~ 詳細

進行非小細胞肺がん(NSCLC)を発現するプログラムされた死リガンド1(PD-L1)の参加者における第一線(1L)治療としてのM7824 vs ペンブロリズマブ

この研究では、高PD-L1腫瘍発現を有する進行NSCLC患者に対するM7824単独療法対ペンブロリズマブを1L治療として評価する。

治験の実施期間: March 1, 2022 ~ 詳細

進行中または転移している固形がん参加者におけるBMS-986258単独およびニボルマブとの併用に関する調査免疫療法研究

本研究の目的は、BMS-986258単独で、およびニボルマブと組み合わせて、進行悪性腫瘍の治療において安全かつ許容可能かどうかを決定することである

治験の実施期間: July 4, 2023 ~ 詳細

第一線(1L)転移性非扁平上皮性非扁平上皮肺がん(NSCLC)における維持性オラパリブまたは維持ペメトレキセドのペムブロリズマブの研究 (MK-7339-006, KEYLYNK-006)

現在の研究では、ペムブロリズマブ(MK-3475)とメンテナンスオラパリブ、および非扁平上皮NSCLCの治療のためのペメトレキセドとペメトレキセドを比較する。 この研究の2つの主仮説は次のとおりです。1。 ペムブロリズマブ+維持性オラパリブは、盲目の独立した臨床レビュー(BICR)および2による固形腫瘍(RECIST 1.1)における応答評価基準ごとの無進行生存(PFS)に関してペメトレキセド維持管理よりも優れている。 ペムブロリズマブ+メンテナンスオラパリブは、全生存(OS)に関してペメトレキセド+ペメトレキセドより優れている。

治験の実施期間: August 13, 2024 ~ 詳細

ペムブロリズマブ (MK-3475) +レンバチニブ (E7080/MK-7902) 対子宮内膜がんに対する化学療法 (ENGOT-en9/MK-7902-001)

本研究の目的は、III期、IV期、または再発子宮内膜がんの女性参加者の化学療法とペムブロリズマブ+レンバチニブの有効性を比較することである。 盲目の独立した中央レビュー(BICR)による固形腫瘍バージョン1.1(RECIST 1.1)における応答評価基準ごとの無進行生存(PFS)に対する化学療法よりもペムブロリズマブ+レンバチニブの組み合わせが優れていると仮説されている。 また、ペムブロリズマブ+レンバチニブの組み合わせは、全生存(OS)のための化学療法よりも優れているという仮説もある。

治験の実施期間: April 10, 2023 ~ 詳細

進行大腸がん患者におけるアルフォリチキソリンとロイコボリンの効能を5種類のフルオロウラシル、オキサリプラチン、ベバシズマブと組み合わせた比較研究

これは、進行大腸がん患者440人以上を対象とした多施設、ランダム化パラレル群第III相研究であり、修正されたFOLFOX-6に従って5-フルオロウラシル、オキサリプラチン、ベバシズマブと併用したアルフォリティキソリンによる治療の有効性を比較する。1.1基準をリストします。

治験の実施期間: October 31, 2021 ~ 詳細

プログラム細胞死配位子1(PD-L1)陽性治療非小細胞肺がん(NSCLC)(MK-7902/E7080)の成人におけるペンブロリズマブ(MK-3475)の有効性と安全性研究 (MK-7902-007/E7080-G000-3141) リープ-007)

本研究の目的は、ペンブロリズマブ(MK-3475)とレンバチニブ(MK-7902/E7080)の安全性および有効性を評価することであり、転移性非小細胞肺がん(NSCLC)に対する事前全身療法が行われていない成人において、ペンブロリズマブ(レンバチニブに対してプラセボを伴う)単独の安全性および有効性を評価することである。腫瘍には、プログラムされた細胞死リガンド1(PD-L1)腫瘍比率スコア(TPS)が1%以上である。 主な研究の仮説は、以下のものである:1)固形腫瘍バージョン1.1(RECIST 1.1)および2)ペンブロリズマブおよびレンバチニブの応答評価基準ごとの無進行生存(PFS)によって評価されたペムブロリズマブ単独よりも優れている。全体生存率(OS)によって評価されたペムブロリズマブ単独で。

治験の実施期間: March 8, 2022 ~ 詳細

局所進行子宮頸がん(CALLA)の女性に対する化学放射線療法によるデュルバルマブの研究

これは、局所進行子宮頸がんの女性における治療としてのデュルバルマブ+化学放射線療法 vs 化学放射線療法単独の有効性と安全性を決定するための、ランダム化多中心、二重盲検、プラセボ対照のグローバルフェーズIII研究である

治験の実施期間: August 16, 2023 ~ 詳細

再発白金耐性または不応性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんの治療におけるセディラニブマレ酸およびオラパリブまたは標準化学療法

このランダム化III/III相試験は、マレイン酸セジラニブおよびオラパリブが併用または別々に投与された場合にどれだけうまく機能するかを研究し、それらを、化学療法を受けた後に再発した(再発した)卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんの患者の治療において、標準的な化学療法と比較します。白金(白金耐性)を含む薬物、または白金ベースの化学療法薬(白金耐火性)による治療中に増殖を続けた薬物。 マレイン酸セディラニブおよびオラパリブは、細胞増殖に必要な酵素を遮断することにより、腫瘍細胞の増殖を止めることがある。 化学療法で使用される薬物は、細胞を殺害、分裂の阻止、または増殖の阻止のいずれかによって、腫瘍細胞の増殖を止めるために、さまざまな方法で作用します。 マレイン酸セジラニブとオラパリブを併用すると、薬物単独または標準的な化学療法と比較して、がん細胞に多くの損傷を与えるかどうかはまだ分かっていません。

治験の実施期間: June 30, 2023 ~ 詳細

転移性非平滑性非小細胞肺がん成人における第一線介入としてのペメトレキセド+白金化学療法+ペンブロリズマブ(MK-7902/E7080)の安全性と有効性の研究(MK-7902-006/E7080-G000-315/LEAP-006)

本研究の目的は、転移性非扁平上皮性肺がん成人の第一選択介入として、レンバチニブ(MK-7902/E7080)の有無にかかわらず、ペメトレキセド+白金化学療法+ペンブロリズマブ(MK-3475)の安全性および有効性を評価することである。 一次研究の仮説では、固形腫瘍バージョン1.1(RESIST 1.1)における修正された応答評価基準に基づくレンバチニブ+白金ダブレット化学療法+ペンブロリズマブの組み合わせは、盲目の独立中央レビュー(BICR)によって評価された非進行生存(PFS)を延長すると述べています。マッチングプラセボ+プラチナダブレット化学療法+ペンブロリズマブ、および2)レンバチニブ+プラチナダブレット化学療法+ペンブロリズマブの併用は、マッチングプラセボ+プラチナダブレット化学療法+ペンブロリズマブと比較して、全生存(OS)を延長する。

治験の実施期間: August 21, 2023 ~ 詳細

BRCA非変異進行上皮性卵巣がん(EOC)の女性に対する第一選択治療のためのオラパリブ(MK-7339)の維持が続くペンブロリズマブ(MK-3475)による化学療法の研究 (MK-7339-001/KEYLYNK-001/ENGOT-ov43)

本研究の目的は、上皮卵巣がん(EOC)、卵管がん、または原発性腹膜がんの女性におけるカルボプラチン/パクリタキセルPLUSペンブロリズマブ(MK-3475)および維持性オラパリブ(MK-7339)による治療の有効性および安全性を評価することである。 主な研究の仮説は、固体腫瘍バージョン1.1における応答評価基準ごとの進行無生存(PFS)に関して、ペンブロリズマブ+カルボプラチン/パクリタキセル単独の併用が、カルボプラチン/パクリタキセル単独よりも優れているという仮説である(RECIST 1.1)および/または全生存(OS)、およびペムブロリズマブ+カルボプラチン/パクリタキセルとの組み合わせは、RECIST 1.1および/またはOSあたりのPFSに関して、カルボプラチン/パクリタキセル単独よりも優れていること。

治験の実施期間: August 8, 2025 ~ 詳細

進行前立腺がん男性におけるレウゴリクスの安全性と有効性評価に関する研究

本研究の目的は、アンドロゲン感受性進行前立腺がん参加者における血清テストステロン抑制を去勢レベル(≤50 ng/dL [1.7nmol/L] に維持する上で、48週間経口レウゴリックス120mgの利益および安全性を決定することである。

治験の実施期間: October 25, 2019 ~ 詳細

ゲボキズマブ、転移性大腸がん、胃食道がん、腎がんに対する標準治療抗がん療法

本研究では、転移性大腸がん、転移性胃食道がんおよび転移性腎細胞患者におけるケアの抗がん治療の標準と組み合わせたゲボキズマブの薬力学的活性用量およびゲボキズマブの許容用量および予備有効性を決定する。がん。

治験の実施期間: December 19, 2022 ~ 詳細

再燃または難治性多発性骨髄腫の被験者におけるレナリドマイドおよびデキサメタゾンと組み合わせた週1回 vs 週2回のカルフィルゾミブを比較した研究

56 mg/m2の有効性の比較レナリドマイドおよびデキサメタゾン(KRd 56 mg/m2)との組み合わせで週1回投与されたカルフィゾミブは、レナリドマイドおよびデキサメタゾン(KRd 27 mg/m2)と併用して27mg/m2カルフィゾミブを複数の再燃または不応性の被験者で投与しました骨髄腫 (RRMM)治療の前行は1〜3行である。

治験の実施期間: December 10, 2021 ~ 詳細

ヒト上皮成長因子受容体 2 陽性(HER2 +)進行胃食道接合部(GEJ)腺がん(MK-3475-811/KEYNOTE-811)におけるペンブロリズマブプラストラスチズマブプラス化学療法

この研究では、HER2 陽性胃がんの参加者におけるSOC 化学療法とトラストツズマブの併用によるペムブロリズマブ + トラストツズマブの有効性と安全性を比較する。 研究の主な仮説は、化学療法と組み合わせたペムブロリズマブ + トラストツズマブは、1)盲目の独立した中枢部で評価された固形腫瘍 1.1(RECIST 1.1)における進行無生存(PFS)の評価基準において、トラストツツマブプラス化学療法よりも優れているという点で、 レビュー(BICR)、および2)全生存(OS)。

治験の実施期間: June 1, 2023 ~ 詳細

化学療法ナイーブ転移性前立腺がん(mCRPC)におけるペムブロリズマブ(MK-3475)プラスドセタキセル対プラシーボプラスドセタキセルの研究 (MK-3475-921/KEYNOTE-921)

本研究の目的は、転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)の男性の治療において、ペムブロリズマブ(MK-3475)とドセタキセルの組み合わせの有効性および安全性を評価することである。ただし、mCRPCに対する化学療法を受けていないが、次世代に進行している、または耐性ではない。ホルモン剤(NHA)。 主な研究の仮説は2つあります。 仮説1:ペムブロリズマブ+ドセタキセル+プレドニゾンの組み合わせは、全生存(OS)に関してプラセボ+ドセタキセル+プレドニゾンよりも優れている。 仮説2:ペムブロリズマブ+ドセタキセル+プレドニゾンの組み合わせは、固形腫瘍バージョン1.1(RECIST 1.1)における前立腺がんワーキンググループ(PCWG)改変応答評価基準ごとの放射線画像進行フリー生存(rPFS)に関して、プラセボ+ドセタキセル+プレドニゾンよりも優れている盲目の独立した中央レビューによって評価される。

治験の実施期間: September 12, 2021 ~ 詳細

チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)耐性上皮増殖因子受容体-(EGFR)-変異転移性非扁平上皮性非小細胞肺がん(NSCLC)の成人におけるペメトレキセド+白金化学療法の研究 (MK-3475-789/KEN) テネリウム (電子)

本研究の目的は、以下のタイプのチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)耐性、表皮成長因子受容体を有する成人の治療におけるペメトレキセド+白金化学療法(カルボプラチンまたはシスプラチン)の有効性および安全性を評価することである。(EGFR)変異性、転移性非扁平上皮性非小細胞肺がん(NSCLC)腫瘍:1)TKI不全(オシマーチニブ [TAGRISSO®] 不全を含む)、2)オシマーチニブへの先行曝露を伴うT790M陽性突然変異腫瘍、3)第一選択オシマーチニブ T790M に関係なく障害突然変異の状態。 一次研究の仮説は、pembrolizumab+化学療法の組み合わせは、以下の観点から、生理食塩水プラセボ+化学療法と比較して優れた有効性を有することである:1)盲目の独立した中枢に基づく固形腫瘍バージョン1.1(RECIST 1.1)における応答評価基準ごとの無進行生存(PFS)レビュー, と 2) 総合サバイバル (OS). この研究は、PFSまたはOSの観点から、ペムブロリズマブ+化学療法の組み合わせが生理食塩水プラセボ+化学療法よりも優れている場合、その成功基準を満たしていると考えられる。

治験の実施期間: June 15, 2023 ~ 詳細
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