318件の検索結果

胃上皮性腫瘍に対する内視鏡的粘膜下層剥離術(ESD)におけるエンドトラックの有用性に関する無作為化比較試験

胃ESDにおいて、標準治療群(エンドトラック不使用群)に対して試験治療群(エンドトラック使用群)の有効性と安全性を検討すること

治験の実施期間: 2021年06月06日 ~ 詳細

肥満肝癌患者に対する術後肥満治療介入による肝発癌への影響ならびに腸内細菌叢の役割解明

肥満肝細胞癌(肝癌)患者は肝切除後肝発癌率が高いことが知られており、肥満治療で改善できるかを検討する。そしてその背景に腸内フローラの破綻が関与しているのかを解明する。

治験の実施期間: 2020年01月01日 ~ 詳細

ISTODAX® 静脈内輸液使用結果調査-再燃または難治性の末梢T細胞リンパ腫

Istodaxの安全性と有効性を確認する® Istodaxを受けた再発または難治性の末梢T細胞リンパ腫(PTCL)患者における実際の臨床現場における。 予定登録期間 3 年 6 ヶ月 計画監視期間 4 年 6 ヶ月

治験の実施期間: April 17, 2024 ~ 詳細

大腸内視鏡的粘膜下層剥離術後潰瘍の縫縮に関する多施設共同ランダム化比較第III相試験

大腸ESD後潰瘍の縫縮における、非縫縮に対する有効性・安全性評価

治験の実施期間: 2021年06月01日 ~ 詳細

内視鏡的食道粘膜下層剥離術(食道ESD)後の食道狭窄におけるデバイス消費電流の影響に関するランダム化二重盲検探索的試験

食道ESD中の消費電流量と術後の狭窄率の相関を明らかにする。

治験の実施期間: 2018年11月11日 ~ 詳細

既存の化学療法に不応または不耐の進行・再発結腸・直腸癌における、慢性肝炎治療薬3-オキシゲルミルプロピオン酸重合体の安全性と有用性についての臨床試験(第Ⅰ相試験)

進行・再発結腸・直腸癌における、3-オキシゲルミルプロピオン酸重合体(商品名:セロシオン)の安全性および抗腫瘍効果について検討する。

治験の実施期間: 2016年05月16日 ~ 詳細

結腸・直腸癌根治的切除術後補助化学療法であるXELOX療法に対する慢性肝炎治療薬3-オキシゲルミルプロピオン酸重合体の併用の安全性と有効性についての臨床試験(第Ⅰ相試験)

結腸・直腸癌症例における根治手術適応患者を対象として、術後補助化学療法としてXELOX療法施行時の3-オキシゲルミルプロピオン酸重合体の併用における安全性を評価する。

治験の実施期間: 2016年05月26日 ~ 詳細

喉頭全摘出者のQOL向上へつなげる看護体制の構築:RCTによる縦断的介入

本研究の目的は, 喉頭摘出者のQOL向上をめざして, 術前から退院1年後までの定期的な情報的・心理的看護介入効果をRandomized Controlled Trialにて検証することである。それにより, 退院後も安心して暮らせるようシームレスなサポートが可能な看護体制の構築を目指す。 Primary Outcome (Phase Ⅲ) 情報的・心理的看護介入のほうが情報提供のみと比較して, 術前から退院3か月後までの喉頭摘出者の心理的適応とQOLが下降することなく維持向上できるのかを明らかにする。

治験の実施期間: 2019年04月01日 ~ 詳細

切除不能局所進行膵がんに対するS-1同時併用、呼吸同期下強度変調放射線治療第Ⅱ相試験

局所進行切除不能膵がんに対する、S-1併用放射線療法の有効性と安全性を検討する。

治験の実施期間: 2018年05月21日 ~ 詳細

前立腺癌病巣標的化凍結治療:医師主導治験

単発の限局性前立腺癌に対する冷凍手術器Visual ICEを用いた凍結治療の有効性及び安全性を検討する

治験の実施期間: 2018年09月01日 ~ 詳細

有痛性悪性骨腫瘍の疼痛緩和に対する経皮的骨形成術の有効性を評価するランダム化比較試験

有痛性悪性骨腫瘍による背部疼痛に対する経皮的骨形成術(Percutaneous Bone Plasty: PBP)の臨床的有効性を薬物療法の強化治療法とのランダム化比較試験により評価する。

治験の実施期間: 2009年11月01日 ~ 詳細

眼表面の腫瘍病変に対する0.04%マイトマイシンC点眼液治療

眼表面の腫瘍病変に対するマイトマイシンCの点眼治療効果および副作用を評価する。

治験の実施期間: 2012年04月01日 ~ 詳細

標準治療が困難な頭頸部扁平上皮癌患者に対する加速器BNCTの線量最適化による第II相臨床試験

標準治療が困難な頭頸部扁平上皮癌患者を対象に、新たな粘膜線量処方を採用した加速器BNCTの長期腫瘍制御効果を明らかにすること。

治験の実施期間: 2021年05月10日 ~ 詳細

胸部食道癌根治術後における外来リハビリテーション介入の安全性・忍容性試験

胸部食道癌と診断され、周術期にがんリハビリテーションを実施され退院した患者において、外来リハビリテーション介入を行うことについて、多施設の前向き試験で忍容性と安全性を評価すること。

治験の実施期間: 2018年04月23日 ~ 詳細

造血器悪性腫瘍患者に対する運動と栄養を合わせたリハビリテーションプログラムの開発

造血器悪性腫瘍患者に対して、運動療法に栄養療法を組み合わせたリハビリテーションを実施し、身体機能やQOLの向上を図ることである。

治験の実施期間: 2019年07月20日 ~ 詳細

がん関連疲労(倦怠感)に対するエゾウコギ含有食品の実行可能性評価試験

エゾウコギ含有食品の摂取が、がん関連疲労(倦怠感)と有するがん患者に対して安全かつ有効かどうかを検討する。

治験の実施期間: 2021年04月19日 ~ 詳細

局所進行非小細胞肺癌に対する加速過分割・強度変調放射線治療とCBDCA・PTXの同時併用化学放射線療法における線量増加試験(第I 相試験)

局所進行非小細胞肺癌患者に対する加速過分割/強度変調放射線治療とCBDCA・PTXを用いた化学放射線療法における放射線の最大耐用線量を推定し、推奨線量を決定する

治験の実施期間: 2018年09月01日 ~ 詳細

同種移植後再発/拒絶に対する、両方のHLAハプロタイプが異なる血縁ドナーからの造血幹細胞移植:生存延長の統計学的検証を目的とした臨床第II相試験

同種移植後再発/拒絶に対して、HLAハプロタイプ非共有血縁ドナーからの造血幹細胞移植を行うことで、統計学的根拠をもって予後改善が示せるかどうかを検証すること

治験の実施期間: 2021年06月01日 ~ 詳細

局所進行非小細胞肺癌に対する胸部放射線と 隔週Carboplatin + nab-Paclitaxel併用療法の第I相臨床試験

局所進行非小細胞肺癌に対する胸部放射線 と隔週 CBDCA + nab-PTX併用療法の安全性の評価を行い、用量制限毒性(DLT)発現の評価、最大耐用量(MTD:maximum tolerated dose)の推定、推奨用量(RD:recommended dose)の決定を行う。また、探索的な有効性評価も行う。

治験の実施期間: 2013年06月01日 ~ 詳細

非がん性疼痛に対するインターネット支援型認知行動療法の開発

本研究では、慢性痛患者を対象にインターネット支援型認知行動療法(internet-based cognitive behavioral therapy: iCBT)を実施し、その有効性を従来の痛み医療の評価法に加え、生態学的瞬間評価(Ecological Momentary Assessment: EMA)を用いて評価する。さらに機能的磁気共鳴画像法(functional Magnetic Resonance Imaging: fMRI)を用いて治療効果および予後が脳機能と関連するかどうかを調べる。

治験の実施期間: 2021年05月01日 ~ 詳細
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オンコロトライアルサーチとは

日本で実施しているがんの臨床試験(治験)を一括で調べることの出来る臨床試験(治験)検索システムです。

現在のところ臨床試験(治験)の情報は、UMIN、JAPIC、ClinicalTrial.govの3つのいずれかに登録がされており、それらはすべて公開されています。しかし、掲載されている情報は重複していたり、1サイトのみ掲載であるなど、統一されていないため、それぞれのサイトで検索をかけなければなりません。さらに、サイトによっては検索システムが使いにくいものや、英語での表記であることなどの問題があります。そのために自身が探そうとしている情報にたどり着くのが難しい現状があります。

オンコロトライアルサーチではこれらの問題点を解決し、患者さんやご家族が必要とする治験の情報にたどり着けるようするサービスを目指していきます。

※現在JAPICの治験情報について掲載調整中です。

臨床試験(治験)の情報があるだけでは十分ではありません

参加をしたいと思える臨床試験(治験)が見つかっても、実際に参加するためには、まだいくつかのステップが存在します。
具体的には、①情報を探す、②参加条件を確認する、③参加方法を知る、ことが必要となります。

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オンコロでは参加を検討するに当たり、情報を必要としている方にむけて、臨床試験(治験)について相談いただける「治験問合せ窓口」を設けています。患者さんが臨床試験(治験)に参加できる可能性があるかどうかや、問合せ内容によってはより詳しい情報提供が出来る場合もございます。

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