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再発または難治性多発性骨髄腫の被験者におけるポマリドマイドおよびデキサメタゾンと比較したベネトクラックスおよびデキサメタゾンの研究

t(11; 14)陽性の再発または難治性多発性骨髄腫の参加者におけるポマリドマイドプラスデキサメタゾン(PomDex)と比較して、ベネトクラックスプラスデキサメタゾン(VenDex)の安全性および有効性を評価するために設計された研究。

治験の実施期間: June 12, 2022 ~ 詳細

進行固形腫瘍におけるペンブロリズマブと組み合わせたMK-1308の安全性、薬物動態(PK)、有効性(MK-1308-001)

本研究では、進行固形腫瘍の参加者にペンブロリズマブと組み合わせて使用した場合、MK-1308の用量を増強する場合の安全性、忍容性、薬物動態(PK)、および予備有効性を評価する。

治験の実施期間: June 25, 2022 ~ 詳細

局所局所肝細胞がん患者におけるデュルバルマブおよびベバシズマブ療法との併用による経動脈性化学塞栓症(TACE)の評価に関するグローバル研究

局所局所肝細胞がん患者におけるデュルバルマブおよびベバシズマブ療法と組み合わせた経動脈化学塞栓症(TACE)を評価するためのグローバル研究

治験の実施期間: September 19, 2022 ~ 詳細

PF-06873600を単剤とし、内分泌療法と組み合わせた安全性、薬物動態、薬力学的および抗腫瘍研究

単剤として投与した後、内分泌療法と組み合わせて投与したPF-06873600のオープンラベル、多センター、非ランダム化、複数投与、安全性、忍容性、薬物動態、および薬力学および臨床活性研究。この研究には、第1部単剤用量増加および内分泌療法の併用用量検出成分と、内分泌療法と組み合わせた第2部用量拡張の2つの部分が含まれている。

治験の実施期間: May 11, 2023 ~ 詳細

進行中または転移している固形がん参加者におけるBMS-986258単独およびニボルマブとの併用に関する調査免疫療法研究

本研究の目的は、BMS-986258単独で、およびニボルマブと組み合わせて、進行悪性腫瘍の治療において安全かつ許容可能かどうかを決定することである

治験の実施期間: March 19, 2023 ~ 詳細

以前に治療されたCLL/SLLまたはNHL患者における経口LOXO-305の研究

これは、CLL/SLLおよびNHL患者における口腔LOXO-305のオープンラベルマルチセンターフェーズ1/2研究で、標準治療に失敗した、または耐性がない患者における経口LOXO-305の研究である。

治験の実施期間: July 2023 ~ 詳細

以前に治療された相同性再結合修復突然変異(HRRm)または相同性再結合欠損(HRD)陽性先進がん(MK-7339-002 / LYNK-002)を有する患者におけるオラパリブ(MK-7339)の有効性と安全性

この研究では、複数の種類の進行がん(切除不能および/または転移性)を有する参加者におけるolaparib(MK-7339)単独療法の有効性および安全性を評価する。1)標準のケア療法に対して進行または耐性が認められ、2)相同性再併用修復突然変異(HRRm )または相同性再併用欠乏症(HRD)。

治験の実施期間: December 1, 2025 ~ 詳細

転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)参加者におけるペンブロリズマブ(MK-3475)+エンザルタミド対プラシーボ+エンザルタミドの研究 (MK-3475-641/KEYNOTE-641)

本研究の目的は、mCRPCに対する化学療法を受けていない転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)の男性の治療において、ペムブロリズマブ(MK-3475)とエンザルタミドの組み合わせの有効性および安全性を評価することである。酢酸アビラテロンに。 主な研究の仮説は2つあります。 仮説1:ペンブロリズマブとエンザルタミドの組み合わせは、全体生存率(OS)に関してプラセボプラスエンザルタミドよりも優れている。 仮説2:ペンブロリズマブとエンザルタミドの組み合わせは、固形腫瘍バージョン1.1(RECIST 1.1)における前立腺がんワーキンググループ(PCWG)改変応答評価基準に対するプラセボ+エンザルタミドよりも優れている(RECIST 1.1)独立した中央レビュー。

治験の実施期間: November 12, 2023 ~ 詳細

周術的ペムブロリズマブ(MK-3475)プラスネオアジュバント化学療法 vs 周術プラシーボプラスネオアジュバント化学療法(MIBC)に対するシスプラチン適格筋浸潤性膀胱がん(MK-3475-866/KEYNOTE-866)

シスプラチン適格患者における化学療法 vs プラセボからペムブロリズマブ+化学療法による術周囲ペムブロリズマブを評価するためのグローバル研究。

治験の実施期間: June 15, 2025 ~ 詳細

ペンブロリズマブ(MK-3475)研究で現在治療中またはフォローアップ中の進行腫瘍の参加者を対象とした長期安全性および有効性の延長研究 (MK-3475-587/KEYNOTE-587)

本研究の目的は、この延長研究にロールオーバーしたメルク・ペンブロリズマブに基づく以前の親研究の参加者におけるペンブロリズマブ(MK-3475)の長期的な安全性と有効性を評価することである。 この研究は、1)第1コースフェーズ、2)生存フォローアップフェーズ、または3)第2コースフェーズの3つのフェーズから構成される。 各参加者は、親スタディの完了時のスタディフェーズに応じて、次の 3 つのフェーズのいずれかでこのエクステンションスタディにロールオーバーします。 親研究で研究治療の第1コースフェーズにいた参加者は、本研究の第1コースフェーズに入り、ペンブロリズマブまたはペンブロリズマブベースの組み合わせによる最大35サイクルの研究治療を完了する。 親研究のフォローアップ段階(治療後または生存フォローアップ段階)にあった参加者は、この研究の生存フォローアップ段階に入ります。 親研究で第2コースフェーズに入った参加者は、本研究の第2コースフェーズに入り、ペンブロリズマブまたはペンブロリズマブベースの組み合わせによる最大17サイクルの研究治療を完了する。 ペムブロリズマブへのクロスオーバーが疾患の進行時に許可された親試験に由来するすべての参加者は、35回投与(約2年)のペンブロリズマブに適格であり得るが、対照群およびペンブロリズマブ上で進行中に進行し、潜在的なクロスオーバー参加者が評価されています。

治験の実施期間: May 10, 2028 ~ 詳細

ゾルベツキシマブ(IMAB362)プラスCAPOXとクロウディン(CLDN)による被験者の第一選択治療としてのプラシーボプラスCAPOXとの比較、18.2-陽性、HER2陰性、局所進行切除不能または転移性胃または胃食道ジャンクション(GEJ)腺がん

本研究の目的は、進行自由生存率(PFS)によって測定されたゾルベツキシマブ+カペシタビンおよびオキサリプラチン(CAPOX)とプラセボ+CAPOX(第一選択治療として)の効力を評価することである。 この研究はまた、ゾルベツキシマブの有効性、安全性および忍容性、ならびに生活の質への影響を評価する。 ゾルベツキシマブの薬物動態(PK)およびゾルベツキシマブの免疫原性プロファイルも評価される。

治験の実施期間: September 30, 2022 ~ 詳細

肝細胞がん(HCC)および外科的切除または局所アブレーション後の完全な放射線学的反応(MK-3475)とアジュバント療法としてのペムブロリズマブ(MK-3475)対プラシーボの安全性と有効性(MK-3475-937/KEYNOTE-937)

本研究では、肝細胞がん(HCC)の参加者の補助療法としてのペムブロリズマブ(MK-3475)対プラセボの安全性および有効性を評価し、外科的切除または局所アブレーション後の完全な放射線学的反応を評価する。 この研究の主な仮説は、盲目の独立中央レビュー(BICR)によって評価された1)再発無生存(RFS);および2)全生存(OS)に関してアジュバントペムブロリズマブがプラセボよりも優れているというものである。

治験の実施期間: June 30, 2025 ~ 詳細

限られた病期小細胞肺がん患者の治療におけるアテゾリズマブの併用または併用による化学放射線療法

この第III相試験では、アテゾリズマブの併用または併用しない化学療法および放射線療法(化学放射線療法)が限限期小細胞肺がんの患者の治療にどの程度うまく機能するかを研究しています。エトポシド、シスプラチン、カルボプラチンなどの化学療法に使用される薬物は、細胞を殺すか、分裂を止めたり、拡散するのを止めることによって、腫瘍細胞の増殖を止めるためにさまざまな方法で働きます。放射線療法では、高エネルギーX線を使用して腫瘍細胞を殺傷し、腫瘍を縮小します。アテゾリズマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、身体の免疫系ががんを攻撃するのに役立ち、腫瘍細胞の増殖および拡がり能力を妨げる可能性があります。アテゾリズマブの有無にかかわらず化学放射線療法を行うと、限られた病期小細胞肺がんの患者の治療に効果がある可能性があります。

治験の実施期間: December 28, 2026 ~ 詳細

進行非小細胞肺がんとその後の他のタイプの進行固形腫瘍を有する患者において、BI 754091とBI 754091を併用した異なる用量のBI 836880を試験する研究

この研究には2つの部分があります。最初の部分は、進行性の非小細胞肺がんを有する成人に開放される。 2番目の部分は、肺、脳、皮膚、肝臓の他のタイプの進行がんを有する成人にも開放されています。参加者は、BI 836880とBI 754091と呼ばれる2つの薬の組み合わせを取得します。 BI 836880 は、新しい血管形成をブロックする抗体の一種です。腫瘍が成長を続けるには、新しい血管が必要です。BI 754091 は、免疫系がん (免疫チェックポイント阻害剤) と戦うのを助けることができる抗体です。 研究の最初の部分の目的は、参加者がBI 754091と組み合わせて許容できるBI 836880の最高用量を見つけることです。BI 754091との組み合わせでBI 836880の最良用量が見つかったら、それは研究の第2部分で使用されます。第2部の目的は、BI 836880 と BI 754091 の組み合わせが腫瘍を縮小させることができるかどうかを調べることである。 参加者は、治療から利益を得られ、許容できる限り、研究に参加しています。この間、彼らは3週間ごとにBI 836880、BI 754091の注入を受けます。医師はまた、定期的に参加者の一般的な健康状態をチェックします。

治験の実施期間: February 13, 2023 ~ 詳細

進行性非小細胞肺がんに対するバイオマーカー指向ペンブロリズマブ (MK-3475) ベースの併用療法に関する研究 (MK-3475-495/KEYNOTE-495)

本研究では、事前全身療法を行わない進行性非小細胞肺がん(NSCLC)の研究参加者に対するバイオマーカーベースのトリアージの有用性を調査する。 バイオマーカーベースの分類器(遺伝子発現プロファイル [GEP] および腫瘍変異負荷 [TMB])によって定義されたグループ内の研究参加者は、MK-1308、MK-4280、またはレンバチニブと組み合わせてペンブロリズマブを受けるようにランダム化される。 主な仮説は以下の通りである:MK-1308、MK-4280、またはレンバチニブのいずれかと組み合わせてペムブロリズマブを受けている参加者では、客観的応答率(ORR)は1)低いGEPおよび低いTMBの参加者間で5%を超え、2)低いGEPおよび高いTMBを有する参加者の間で20%を超える、3)高いGEPと低いTMBの参加者の間で20%以上、および4)高いGEPと高いTMBの参加者の間で45%を超える。

治験の実施期間: February 10, 2025 ~ 詳細

FLT3 変異 AMLを用いた新たに診断された小児患者における安全性、有効性および薬物動態を評価するためのミドストタウリンと化学療法との組み合わせによるグローバル研究

この研究では、新たに診断されたFLT3 突然変異した急性骨髄性白血病を有する小児科患者における標準的な化学療法と組み合わせたミドストウリンの安全性、有効性および薬物動態を評価する。この研究では、推奨される第 2 位用量を定義するパート1、および有効性を評価するパート2 ミドストウロンの安全性。 すべての患者は、2つの誘導ブロック、3つの統合ブロック、ミドストウリン連続的な治療からなる統合後の12サイクル、およびフォローアップ段階からなる同じ治療レジメンに従う。

治験の実施期間: August 18, 2025 ~ 詳細

旧オシメルチニブに追従するEGFRm+/MET+ NSCLC中のオシメルチニブプラスサボリティニブ

本研究(SAVANNAH研究)は、オシメルチニブによる治療後に進行しているEGFRm+およびMET+、局所進行または転移性のNSCLC患者におけるサボリティニブと組み合わせたオシマーチニブの有効性を調査する。

治験の実施期間: September 30, 2022 ~ 詳細

原発部位不明のがん患者における標的療法またはがん免疫療法と白金ベースの化学療法の有効性と安全性を比較した第II相ランダム化研究

本研究では、第一選択白金ベースの誘導3サイクルの後に疾患コントロールを達成した未知原発部位(CUP;非特異的サブセット)の予後不良がん患者において、分子誘導療法の有効性および安全性と標準白金含有化学療法の有効性および安全性を比較する化学療法。

治験の実施期間: July 1, 2022 ~ 詳細

この研究は、異なる種類のがん(固形腫瘍)患者における安全な用量BI 905677を見つけて検査することを目的

この試験の主な目的は、静脈内注入として与えられたBI 905677の最大許容用量(MTD)を決定し、BI 905677の開発におけるさらなる試験の推奨用量および投与スケジュールを決定することである。 MTDは、MTD評価期間中に用量制限毒性(DLT)を経験した患者の頻度に基づいて定義され、治療の最初のサイクルとして定義される。 スケジュールAを投与し、スケジュールBを投与するために別々のMTDが決定されます。スケジュールBへの採用は、スケジュールAのMTDに達した後に開始されます。 試験の二次的な目的は次のとおりです。 -BI 905677の薬物動態プロファイルを決定するには

治験の実施期間: March 8, 2022 ~ 詳細

日本におけるRa-223による治療満足度

本研究は、「日本人の骨転移性CRPC患者はRa-223治療に満足しているのか、そしてどのような要因がそのような満足度を高めているのか」という研究の質問に答えることを目的としている。 また、Ra-223による治療中に前立腺がんに関する患者の不安を判定し、生活の質への影響を評価することを目的としています。

治験の実施期間: June 30, 2022 ~ 詳細
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オンコロトライアルサーチとは

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オンコロトライアルサーチではこれらの問題点を解決し、患者さんやご家族が必要とする治験の情報にたどり着けるようするサービスを目指していきます。

※現在JAPICの治験情報について掲載調整中です。

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