前立腺がんの新着ニュースをご紹介しています。
前立腺がんの新着ニュース
- ［公開日］2017.04.19
- ［最終更新日］2019.02.17
前立腺がんの臨床試験（治験）一覧
2022.06.10
- 臨床試験（治験）一覧
日本で実施中の前立腺がんの臨床試験（治験）です。 Clinical trials.gov等で「prostate cancer」と検索したときに該当したものを掲載しています。（一部除く） 前立腺がんの治 ...
GISTに対する経口HSP90阻害剤ジェセリなど5製品の承認を了承
2022.06.10
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5月30日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として6製品の審議を行い、抗がん剤関連は1製品であった。また、報告事項※として7製品を報告し、うち4製品ががん関連であった。 ※報告 ...
慢性骨髄性白血病に対する新規STAMP阻害剤セムブリックス、抗がん剤による悪心嘔吐に対するNK1拮抗制吐剤アロカリス、薬価収載へ
2022.05.23
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5月18日、厚生労働省中央社会保険医療協議会（中医協）総会（第521回）が行われ、新薬14成分18品目の薬価収載を了承した。うち、抗がん剤関連は、治療薬としてノバルティス ファーマ株式会社のセムブリッ ...
転移性ホルモン感受性前立腺がんに対するオルテロネル＋アンドロゲン遮断療法（ADT）、全生存期間を延長せず
2022.05.18
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この記事の3つのポイント ・転移性ホルモン感受性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・Orteronel（オルテロネル）＋アンドロゲン遮断療法（ADT）の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間は改善 ...
ホルモン感受性転移性前立腺がんに対するイクスタンジ+アンドロゲン除去療法、全生存期間を改善
2022.05.10
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この記事の3つのポイント ・ホルモン感受性転移性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・イクスタンジ＋アンドロゲン除去療法（ADT）の有効性・安全性を比較検証 ・無増悪生存期間、全生存期間ともに未到達であ ...
アンドロゲン受容体阻害剤ニュベクオ、遠隔転移を有する前立腺がんに対する適応追加を申請
2022.03.16
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3月11日、バイエル薬品株式会社は、経口アンドロゲン受容体阻害剤（ARi）のニュベクオ（一般名：ダロルタミド、以下ニュベクオ）について、遠隔転移を有する前立腺がんを適応症として厚生労働省に適応拡大申請 ...
慢性骨髄性白血病に対するSTAMP阻害剤セムブリックスほか、抗がん剤関連4製品が承認へ
2022.03.11
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3月3日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として5製品の審議を行った。そのうち抗がん剤関連は1製品。また報告事項※として4製品の報告を行い、うち3製品が抗がん剤関連であり、いず ...
ホルモン感受性転移性前立腺がんに対するダロルタミド＋アンドロゲン除去療法＋ドセタキセル併用療法、全生存期間を改善
2022.03.03
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この記事の3つのポイント ・ホルモン感受性転移性前立腺がん患者が対象の第3相試験 ・ダロルタミド＋アンドロゲン除去療法＋ドセタキセル併用療法の有効性・安全性を比較検証 ・全生存期間はアンドロゲン除去療 ...
治療歴を有するDNA修復遺伝子欠損のある転移性去勢抵抗性前立腺がんに対するゼジューラ単剤療法、客観的奏効率34.2％を示す
2022.02.21
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この記事の3つのポイント ・治療歴のあるDNA修復遺伝子欠損のある転移性去勢抵抗性前立腺がん患者が対象の第2相試験 ・ゼジューラ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・BRCA遺伝子変異陽性群における客観的 ...
TMB-High固形がんに対するキイトルーダや甲状腺がん・甲状腺髄様がんに対するレットヴィモなど、承認了承
2022.02.15
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2月4日、厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は、審議項目として3製品の審議を行い、承認を了承した。うち抗がん剤関連は、高い腫瘍遺伝子変異量（TMB-High）を有する固形がんに対するキイトル ...