白血病のニュースをご紹介しています。
白血病のニュース
- ［公開日］2017.01.26
- ［最終更新日］2019.01.10
再発難治性慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対するベネトクラックス+リツキサン併用療法が無増悪生存期間(PFS）を有意に改善
2017.10.12
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2017年9月18日、再発または難治性慢性リンパ性白血病（CLL）患者に対するベネトクラックス(商品名VENCLEXTA)+リツキシマブ(商品名リツキサン)併用療法の有効性を評価した第III相のMUR ...
９月８日厚労省第二部会開催 オプジーボの胃がん適応拡大などが検討 ～通過すれば１０月上旬に承認の可能性～
2017.08.28
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8月25日、厚生労働省は、9月8日に薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会を開くことを発表した。がん関連は以下のとおりである。 ニボルマブ（オプジーボ）が胃がん適応で検討予定 今回の第二部会では、免疫チェ ...
【マンガで解説！】臨床試験（治験）とは
2017.08.22
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ここをこうすればって、いててて。 オンコロ君、どうされました？ やあ、先生！それがひどい話なんだ、聞いてくれよ。この前とあるがんの新薬の臨床試験に参加しようとしたら人間でないと参加できないって断られた ...
アジア初 インターネットを介したがんQOL研究始動 ～日本におけるがん医療へのIoT導入への第一歩～JSMO2017
2017.08.11
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昨今、IoT(Internet of Things)のヘルスケア分野への応用は活発化されており、プライマリーケア（循環器領域、内分泌領域、眼科領域など）については積極的な開発、導入がなされている。 世 ...
急性骨髄性白血病の新薬エナシデニブ、FDA（米国）が承認
2017.08.07
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2017年8月1日、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ2(IDH2)遺伝子変異を有する再発難治性急性骨髄性白血病(RRAML)の適応でエナシデニブ(商品名Idhifa)を米国食品医薬品局(FDA)が承認した ...
難治性B細胞性急性リンパ芽球性白血病 CAR-T療法CTL19 米国にて優先審査品目指定
2017.04.17
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2017年3月29日、ノバルティスは、米国食品医薬品局（FDA）が、「再発・難治性（r/r）B 細胞性急性リンパ芽球性白血病（ALL）の小児および若年成人患者」を対象とする治験中のキメラ抗原受容体 T ...
慢性リンパ性白血病とリヒター症候群 オプジーボ×イムブルビカ併用療法で13人中10人が奏効 ASH2016
2017.04.11
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再発、または難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）、あるいはCLLから急性転化したリヒター症候群（RT）患者において、免疫チェックポイント阻害薬ニボルマブ（商品名オプジーボ）とブルトン型チロシンキナーゼ ...
慢性リンパ性白血病から急性転化したリヒター症候群 ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬アカラブルチニブが単剤奏効率38％ ASH2016
2017.04.10
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慢性リンパ性白血病（CLL）から急速に進行するリヒター症候群患者を対象とし、次世代ブルトン型チロシンキナー（BTK）阻害薬アカラブルチニブを単剤投与した結果、38％の奏効率が得られたほか、24％の患者 ...
再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫 免疫調節薬レブラミド 適応追加
2017.03.03
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3月2日、セルジーン株式会社は、免疫調節薬レナリドミド（商品名レブラミド）について「再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫」に対する効能・ 効果及び用法用量に関して、承認事項一部変更承認を取得したと ...
小児慢性骨髄性白血病 初の小児向けチロシンキナーゼ阻害薬ニロチニブ（タシグナ） 承認申請
2017.02.13
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2月10日、ノバルティスファーマ株式会社は、チロシンキナーゼ阻害薬ニロチニブ（商品名タシグナ）について、小児の慢性骨髄性白血病の治療薬として、製造販売承認事項一部変更申請を行ったと発表した。 慢性骨髄 ...