オンコロスタッフ紹介
執筆記事一覧
患者申出療養制度に基づくパネル検査後の適応外医薬品 臨床研究への医薬品無償提供協力の契約を締結
2020.02.07
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国立研究開発法人 国立がん研究センターは、がん遺伝子パネル検査後に患者申出療養制度のもと既承認薬を適応外使用し、その治療効果を検討する臨床研究を2019年10月より実施している。同研究に使用される薬剤 ...
【第49回 希少がん Meet the Expert：肉腫（サルコーマ）～診断・治療～】動画公開
2020.02.04
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2019年8月23日（金）に国立がん研究センター希少がんセンター待合にて「第49回 肉腫（サルコーマ）～診断・治療～」を開催しました。セミナーの動画を公開しました。ぜひご覧ください。 ※都合上、スライ ...
【第55回 希少がん Meet the Expert：副腎がん】動画公開
2020.02.03
- セミナー動画
2019年11月22日（金）に国立がん研究センター希少がんセンター待合にて「第55回 副腎がん」を開催しました。セミナーの動画を公開しました。ぜひご覧ください。 ※都合上、スライドを一部カットしている ...
腹膜播種を伴う進行卵巣がんの悪性化に関わる新たなメカニズムを解明
2020.01.30
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2020年1月29日、国立がん研究センターは、進行卵巣がんの悪性化に関わるメカニズムを解明し、腹膜環境から新たな化学療法に対する抵抗性の原因を明らかにしたと発表した。 この研究成果は、名古屋大学大学院 ...
キナーゼ阻害剤カボザンチニブ、がん化学療法後に増悪した切除不能な肝細胞がんに関する国内製造販売承認を申請
2020.01.29
- ニュース
2020年1月29日、武田薬品工業株式会社（以下、武田薬品）は、カボザンチニブリンゴ酸塩（開発コード：XL184、以下「カボザンチニブ」）について、がん化学療法後に増悪した切除不能な肝細胞がんに対する ...
イミフィンジとトレメリムマブ、米国で肝細胞がんに対する希少疾病用医薬品指定を取得
2020.01.29
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2020年1月20日（現地時間）、英アストラゼネカ社は、デュルバルマブ（一般名：イミフィンジ）および新薬候補である抗CTLA4抗体のトレメリムマブが、肝細胞がん（HCC）の治療薬として、米国で希少疾病 ...
リムパーザ、相同組換え修復関連遺伝子変異を有する転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬としてFDAが追加承認申請の受理、優先審査に指定
2020.01.29
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2020年1月20日（現地時間）、英アストラゼネカ社および米Merck社は、相同組換え修復関連遺伝子変異（HRRm）を有するまたはその疑いがあり、新規ホルモン製剤（NHA）による治療中に病勢進行が認め ...
リムパーザ／ベバシズマブ併用療法、進行卵巣がんの初回治療後の維持療法としてFDAが優先審査指定
2020.01.29
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2020年1月13日（現地時間）、英アストラゼネカ社および米Merck社は、米国食品医薬品局（FDA）が、プラチナ製剤ベースの化学療法とベバシズマブの初回治療で完全または部分奏効を示した進行卵巣がん患 ...
HER2過剰発現胃がん患者を対象としたトラスツズマブ デルクステカンの第2相臨床試験の結果概要を発表
2020.01.27
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2020年1月27日、第一三共株式会社とアストラゼネカは、HER2過剰発現の再発・進行性胃がん患者を対象としたトラスツズマブ デルクステカン、HER2に対する抗体薬物複合体（ADC）*1（DS-820 ...
プラチナ製剤抵抗性の進行・再発卵巣がんを対象にオプジーボを評価した第3相臨床試験結果を発表
2020.01.27
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2020年1月24日、小野薬品工業株式会社は、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体ニボルマブ（商品名：オプジーボ 以下、オプジーボ）について、プラチナ製剤抵抗性の進行または再発卵巣がん患者を対象に同 ...
筋層浸潤尿路上皮がん患者を対象としたテセントリクの第3相臨床試験結果を発表
2020.01.27
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2020年1月24日（スイス・バーゼル現地時間）、ロシュ社は、筋層浸潤尿路上皮がん患者（MIUC: muscle-invasive urothelial carcinoma）を対象に、アテゾリズマブ（ ...
乳がん治療薬イブランスに錠剤が登場－ファイザー
2020.01.23
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2020年1月23日、ファイザー株式会社は、抗悪性腫瘍剤パルボシクリブ（商品名：イブランス）の新剤形「イブランス錠25mg」、「同125mg」の製造販売承認を取得したことを発表した。 転移乳がん治療薬 ...
リツキシマブBS点滴静注100mg、同500mg新発売－ファイザー
2020.01.20
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2020年1月20日、ファイザー株式会社（以下、ファイザー）は、リツキシマブBS点滴静注100mg「ファイザー」、同500mg「ファイザー」（一般名：リツキシマブ（遺伝子組換え）［リツキシマブ後続2］ ...
オプジーボとヤーボイの併用療法、1stラインの非小細胞肺がんに対するブリストル・マイヤーズスクイブ社の申請をFDAが優先審査受理
2020.01.20
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2020年1月15日（現地時間）、ブリストル・マイヤーズスクイブ社（本社：米国）は、米国食品医薬品局（FDA）が、EGFRやALK遺伝子変異陰性の進行または再発の非小細胞肺がん（NSCLC）患者のファ ...
【第25回 卵巣がん動画公開】大阪オンコロジーセミナー Meeting the Cancer Experts
2020.01.16
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2020年1月10日（金）に認定特定非営利活動法人 西日本がん研究機構・7大学連携個別化がん医療実践者養成プラン・特定非営利活動法人 近畿がん診療推進ネットワーク・エイツーヘルスケア株式会社・がん情報 ...
進展型小細胞肺がん初回治療としてのキイトルーダ＋化学療法との併用、化学療法単独と比較して無増悪生存期間を有意に改善
2020.01.15
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2020年1月15日、MSD株式会社は、進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）患者の初回治療において、抗PD-1抗体ペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ、以下キイトルーダ）と化学療法との併用療法が第3 ...
キイトルーダが初期膀胱がん（NMIBC）に対して米国で承認
2020.01.09
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2020年1月8日（米現地時間）、米国食品医薬品局（FDA）は、BCG療法が不適格な高リスクの筋層非浸潤性膀胱がん患者の治療薬として、ペムブロリズマブ（商品名：キイトルーダ、以下キイトルーダ）を承認し ...
乳がん治療薬ENHERTU（エンハーツ）、2つ以上の抗HER2療法を受けたHER2陽性の手術不能又は転移性乳がんの適応で米国にて新発売
2020.01.07
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2019年1月7日、第一三共株式会社は、トラスツズマブ デルクステカン（HER2に対する抗体薬物複合体（ADC）*1、以下「本剤」）（商品名：ENHERTU（エンハーツ）*2を米国において新発売したこ ...
FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル 、ロズリートレクのROS1肺がんコンパニオン診断として承認取得
2020.01.06
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この記事の3つのポイント ・次世代シークエンサーを用いたがん関連遺伝子解析システム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」 ・現在申請中のロズリートレクのROS1融合遺伝子陽性の ...
【第48回 希少がん Meet the Expert：外陰・腟がん】動画公開
2019.12.27
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2019年8月2日（金）に国立がん研究センター希少がんセンター待合にて「第48回 外陰・腟がん」を開催しました。セミナーの動画を公開しました。ぜひご覧ください。 ※都合上、スライドを一部カットしている ...